各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局：

《醫(yī)療器械召回管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第29號，以下簡稱《辦法》）自2017年5月1日起正式實施，為貫徹落實《辦法》有關(guān)要求，保障人民群眾用械安全，督促醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)落實產(chǎn)品質(zhì)量安全主體責(zé)任，現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：

一、醫(yī)療器械召回組織工作要求

省級食品藥品監(jiān)督管理部門要高度重視醫(yī)療器械召回工作，以保障醫(yī)療器械產(chǎn)品安全為出發(fā)點，切實加強對本省醫(yī)療器械召回的組織工作。各級食品藥品監(jiān)管部門要加強對《辦法》的宣貫培訓(xùn)，加強對醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位的宣傳教育，督促企業(yè)切實履行召回義務(wù)，確?！掇k法》落實落地。

二、醫(yī)療器械召回報告要求

醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊人或者備案人、進口醫(yī)療器械的境外制造廠商履行《辦法》中生產(chǎn)企業(yè)的義務(wù)，承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)作出醫(yī)療器械主動召回決定的，應(yīng)當(dāng)按照《辦法》第十六條規(guī)定，立即向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門和批準(zhǔn)該產(chǎn)品注冊或者辦理備案的食品藥品監(jiān)督管理部門提交醫(yī)療器械召回事件報告表（附件1），并在5個工作日內(nèi)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交至所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門和批準(zhǔn)注冊或者辦理備案的食品藥品監(jiān)督管理部門備案。
（一）進口醫(yī)療器械和境內(nèi)第三類醫(yī)療器械實施主動召回的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按上述要求將相關(guān)材料報至企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門和國家食品藥品監(jiān)督管理總局（以下簡稱總局）。
（二）境內(nèi)第二類醫(yī)療器械實施主動召回的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按上述要求將相關(guān)材料報至企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門。
（三）境內(nèi)第一類醫(yī)療器械實施主動召回的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按上述要求將相關(guān)材料報至企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門和辦理備案的設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門。
（四）進口醫(yī)療器械僅在境外實施召回的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時向總局提交醫(yī)療器械召回事件報告表。

三、醫(yī)療器械召回信息發(fā)布要求

（一）總局政府網(wǎng)站設(shè)有“醫(yī)療器械召回”專欄，發(fā)布一級召回、境內(nèi)已上市產(chǎn)品僅在境外實施的召回和總局作出的責(zé)令召回等信息。省級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在政府網(wǎng)站設(shè)置“醫(yī)療器械召回”專欄，發(fā)布二級、三級召回信息和本省作出的責(zé)令召回等信息，并使用統(tǒng)一的信息發(fā)布格式及內(nèi)容（見附件2、3）。
總局政府網(wǎng)站通過信息采集標(biāo)準(zhǔn)接口自動抓取省級食品藥品監(jiān)督管理部門政府網(wǎng)站對應(yīng)欄目的相應(yīng)內(nèi)容，請各省級食品藥品監(jiān)督管理部門按照《總局政府網(wǎng)站信息采集接口標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范》（附件6）做好接口開發(fā)和調(diào)試工作，確保在省級食品藥品監(jiān)督管理部門政府網(wǎng)站發(fā)布的醫(yī)療器械召回信息能夠被總局政府網(wǎng)站自動抓取，同步發(fā)布。
（二）醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)決定并實施召回的，應(yīng)同時向社會發(fā)布產(chǎn)品召回信息。鼓勵生產(chǎn)企業(yè)利用公共媒體發(fā)布召回信息。實施一級召回的，總局政府網(wǎng)站醫(yī)療器械召回專欄可視為中央主要媒體。

四、醫(yī)療器械召回監(jiān)管工作要求

各級食品藥品監(jiān)督管理部門要準(zhǔn)確把握《辦法》中監(jiān)管部門的職責(zé)和對醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營使用者的要求，做好各部門溝通協(xié)調(diào)，落實強化責(zé)任追究制度。結(jié)合《辦法》要求加強日常監(jiān)管，督促企業(yè)落實主體責(zé)任、健全質(zhì)量管理體系。對不依法履行責(zé)任的和不配合監(jiān)管部門開展召回工作的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位進行嚴(yán)肅查處，確保醫(yī)療器械召回工作的有序開展，保障公眾用械安全。

附件：

1.醫(yī)療器械召回事件報告表
2.醫(yī)療器械主動召回信息發(fā)布模板
3.醫(yī)療器械責(zé)令召回信息發(fā)布模板
4.召回計劃實施情況報告表
5.責(zé)令召回通知書
6.總局政府網(wǎng)站信息采集接口標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2017年4月27日

附件1.醫(yī)療器械召回事件報告表.doc

附件2.醫(yī)療器械主動召回信息發(fā)布模板.doc

附件3.醫(yī)療器械責(zé)令召回信息發(fā)布模板.doc

附件4.召回計劃實施情況報告表.doc

附件5.責(zé)令召回通知書.doc

附件6.總局政府網(wǎng)站信息采集接口標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范.doc

來源：CFDA