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《醫(yī)藥代表登記備案管理辦法（試行）（征求意見稿）》意見
發(fā)布日期：2017-12-27 瀏覽次數(shù)：321
為貫徹落實(shí)《中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)〈關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見〉的通知》（廳字〔2017〕42號(hào)）和《國務(wù)院辦公廳關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》（國辦發(fā)〔2017〕13號(hào)），規(guī)范醫(yī)藥代表的從業(yè)行為，促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的健康有序發(fā)展，國家食品藥品監(jiān)督管理總局、國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)起草了《醫(yī)藥代表登記備案管理辦法（試行）（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。請(qǐng)于2018年1月19日前將有關(guān)意見以電子郵件形式反饋至國家食品藥品監(jiān)督管理總局（藥品化妝品監(jiān)督管理司）。
電話：010-88330812
郵件：yhjgs@cfda.gov.cn
附件：醫(yī)藥代表登記備案管理辦法（試行）（征求意見稿）
電話：010-88330812
郵件：yhjgs@cfda.gov.cn
附件：醫(yī)藥代表登記備案管理辦法（試行）（征求意見稿）
食品藥品監(jiān)管總局辦公廳 國家衛(wèi)生計(jì)生委辦公廳
2017年12月19日
附件：醫(yī)藥代表登記備案管理辦法（試行）（征求意見稿）.doc
來源：CFDA
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