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喜訊！創(chuàng)新醫(yī)療器械遠程視頻審查再增試點
發(fā)布日期：2019-05-24 瀏覽次數(shù)：492
創(chuàng)新醫(yī)療器械遠程視頻審查試點將再增加一處。
對境外企業(yè)提交的創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請，國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心（以下簡稱“器審中心”）可通過搭建在中國歐盟商會（EUCCC）醫(yī)療器械工作組的視頻平臺，進行遠程審查。
這是記者從5月17日在北京舉行的中國歐盟商會創(chuàng)新中心創(chuàng)新醫(yī)療器械審查對話暨eRPS培訓(xùn)實施活動（以下簡稱“實施活動”）上得到的消息。
實施活動上，面對來自羅氏、強生、GE醫(yī)療等企業(yè)的60余位中國歐盟商會代表，器審中心相關(guān)負責(zé)人介紹，國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊電子申報信息（eRPS）系統(tǒng)將在年內(nèi)啟用，屆時醫(yī)療器械注冊申報和審評將實施“無紙化”，醫(yī)療器械審評審批有望再提速。
216項創(chuàng)新產(chǎn)品“過審”，進口項目數(shù)量偏低
EUCCC醫(yī)療器械工作組副主席姜潔介紹，全球醫(yī)療器械市場活躍，預(yù)計2030年全球主要市場醫(yī)療器械的消費總額約為8000億美元，而中國的市場規(guī)模約為2000億美元，中國將成為全球第二大醫(yī)療器械市場。
快速增長的市場涌動著創(chuàng)新的潮流。為鼓勵創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)和引進，2014年2月，原國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）》，針對具有我國發(fā)明專利、技術(shù)上具有國內(nèi)首創(chuàng)、國際領(lǐng)先水平，并且具有顯著臨床應(yīng)用價值的醫(yī)療器械設(shè)置特別審批通道。
2018年11月，國家藥監(jiān)局發(fā)布新修訂的《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》，進一步明確審查事項，完善審查程序。
創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序的實施對醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣應(yīng)用起到推動作用。器審中心出具的數(shù)據(jù)顯示：
2014年至2018年，創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查的年申請量持續(xù)增長，2018年全年的申請量為316件，約為2014年的2.3倍。通過率方面，2017年的數(shù)值最高，為26.4%。
“自2014年創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序?qū)嵤┮詠恚刂?019年3月底，器審中心共收到創(chuàng)新產(chǎn)品特別審查申請1135項，審查通過216項。已進入審評程序的有78項，占通過項目的36%?！逼鲗徶行木C合業(yè)務(wù)部副部長賈健雄說。
直接交流提高創(chuàng)新審查效率
創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查采取專家審查制，企業(yè)需一次性提供完整而充分的申報資料。
外企申報的產(chǎn)品資料上的問題相對少，通過率相對高，但申請量偏低。據(jù)悉，截至2019年4月22日，境外創(chuàng)新產(chǎn)品特別審查的申請有80項，其中26項已經(jīng)通過審查，通過率為32.5%。
此次實施活動，為境外醫(yī)療器械企業(yè)和器審中心提供了面對面溝通交流的機會。
知識產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域的專家介紹了境外企業(yè)在我國申請專利的條件和流程。是否要在中國完成專利備案后才能申請創(chuàng)新醫(yī)療器械？國外注冊的專利如何更快幫助醫(yī)療器械完成在中國的申請？針對現(xiàn)場企業(yè)代表提出的諸多疑慮，在場專家給出詳細的解答。
遠程視頻審查能讓其他地區(qū)的申請人通過視頻對話的方式，向北京的審查組專家解釋產(chǎn)品的創(chuàng)新思路、工作原理等，并實時接受專家詢問。這種方式便于雙方交流，可提高創(chuàng)新審查的準(zhǔn)確性和工作效率。據(jù)悉，2018年以來，遠程視頻審查已在浙江、江蘇、上海、廣東等省市試點，并取得成功經(jīng)驗?，F(xiàn)在，進口產(chǎn)品創(chuàng)新申請可享受同等待遇。
醫(yī)療器械注冊電子申報將啟
和創(chuàng)新醫(yī)療器特別審查一樣，醫(yī)療器械注冊電子申報也是器審中心2019年的重點工作之一。
4月30日公布的《國務(wù)院關(guān)于在線政務(wù)服務(wù)的若干規(guī)定》明確，電子簽名與手寫簽名或者蓋章具有同等法律效力，電子印章與實物印章具有同等法律效力，這為醫(yī)療器械注冊電子申報的實施明確了有關(guān)法律依據(jù)。
電子申報過程中，申請人/注冊人需采用eRPS系統(tǒng)配套使用的數(shù)字認證（CA）證書登錄醫(yī)療器械注冊電子申報信息系統(tǒng)。5月10日起，CA證書申領(lǐng)通道已經(jīng)開放，醫(yī)療器械電子申報漸行漸近。
在活動現(xiàn)場，器審中心質(zhì)量管理部部長李耀華介紹了中國醫(yī)療器械注冊申請電子提交技術(shù)指南，并為企業(yè)現(xiàn)場答疑。
“電子申報能方便注冊申請人提交注冊申報資料，具有注冊申報資料便于攜帶和保存、需上傳的資料清單及要素明晰、注冊受理效率高等優(yōu)勢。”李耀華說，由于擺脫了紙質(zhì)資料流轉(zhuǎn)的限制，規(guī)范了注冊流程，封閉系統(tǒng)全程留痕，電子申報也有利于節(jié)約審評審批時間，提高效率。
電子申報同時為企業(yè)和器審中心開辟了新的交流渠道。eRPS系統(tǒng)可以提供短信、微信、郵件通知服務(wù)，企業(yè)也可通過關(guān)聯(lián)的微信公眾號獲知項目審評審批進度、向器審中心進行咨詢。
對境外企業(yè)提交的創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請，國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心（以下簡稱“器審中心”）可通過搭建在中國歐盟商會（EUCCC）醫(yī)療器械工作組的視頻平臺，進行遠程審查。
這是記者從5月17日在北京舉行的中國歐盟商會創(chuàng)新中心創(chuàng)新醫(yī)療器械審查對話暨eRPS培訓(xùn)實施活動（以下簡稱“實施活動”）上得到的消息。
實施活動上，面對來自羅氏、強生、GE醫(yī)療等企業(yè)的60余位中國歐盟商會代表，器審中心相關(guān)負責(zé)人介紹，國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊電子申報信息（eRPS）系統(tǒng)將在年內(nèi)啟用，屆時醫(yī)療器械注冊申報和審評將實施“無紙化”，醫(yī)療器械審評審批有望再提速。
216項創(chuàng)新產(chǎn)品“過審”，進口項目數(shù)量偏低
EUCCC醫(yī)療器械工作組副主席姜潔介紹，全球醫(yī)療器械市場活躍，預(yù)計2030年全球主要市場醫(yī)療器械的消費總額約為8000億美元，而中國的市場規(guī)模約為2000億美元，中國將成為全球第二大醫(yī)療器械市場。
快速增長的市場涌動著創(chuàng)新的潮流。為鼓勵創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)和引進，2014年2月，原國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）》，針對具有我國發(fā)明專利、技術(shù)上具有國內(nèi)首創(chuàng)、國際領(lǐng)先水平，并且具有顯著臨床應(yīng)用價值的醫(yī)療器械設(shè)置特別審批通道。
2018年11月，國家藥監(jiān)局發(fā)布新修訂的《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》，進一步明確審查事項，完善審查程序。
創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序的實施對醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣應(yīng)用起到推動作用。器審中心出具的數(shù)據(jù)顯示：
2014年至2018年，創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查的年申請量持續(xù)增長，2018年全年的申請量為316件，約為2014年的2.3倍。通過率方面，2017年的數(shù)值最高，為26.4%。
“自2014年創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序?qū)嵤┮詠恚刂?019年3月底，器審中心共收到創(chuàng)新產(chǎn)品特別審查申請1135項，審查通過216項。已進入審評程序的有78項，占通過項目的36%?！逼鲗徶行木C合業(yè)務(wù)部副部長賈健雄說。
直接交流提高創(chuàng)新審查效率
創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查采取專家審查制，企業(yè)需一次性提供完整而充分的申報資料。
外企申報的產(chǎn)品資料上的問題相對少，通過率相對高，但申請量偏低。據(jù)悉，截至2019年4月22日，境外創(chuàng)新產(chǎn)品特別審查的申請有80項，其中26項已經(jīng)通過審查，通過率為32.5%。
此次實施活動，為境外醫(yī)療器械企業(yè)和器審中心提供了面對面溝通交流的機會。
知識產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域的專家介紹了境外企業(yè)在我國申請專利的條件和流程。是否要在中國完成專利備案后才能申請創(chuàng)新醫(yī)療器械？國外注冊的專利如何更快幫助醫(yī)療器械完成在中國的申請？針對現(xiàn)場企業(yè)代表提出的諸多疑慮，在場專家給出詳細的解答。
遠程視頻審查能讓其他地區(qū)的申請人通過視頻對話的方式，向北京的審查組專家解釋產(chǎn)品的創(chuàng)新思路、工作原理等，并實時接受專家詢問。這種方式便于雙方交流，可提高創(chuàng)新審查的準(zhǔn)確性和工作效率。據(jù)悉，2018年以來，遠程視頻審查已在浙江、江蘇、上海、廣東等省市試點，并取得成功經(jīng)驗?，F(xiàn)在，進口產(chǎn)品創(chuàng)新申請可享受同等待遇。
醫(yī)療器械注冊電子申報將啟
和創(chuàng)新醫(yī)療器特別審查一樣，醫(yī)療器械注冊電子申報也是器審中心2019年的重點工作之一。
4月30日公布的《國務(wù)院關(guān)于在線政務(wù)服務(wù)的若干規(guī)定》明確，電子簽名與手寫簽名或者蓋章具有同等法律效力，電子印章與實物印章具有同等法律效力，這為醫(yī)療器械注冊電子申報的實施明確了有關(guān)法律依據(jù)。
電子申報過程中，申請人/注冊人需采用eRPS系統(tǒng)配套使用的數(shù)字認證（CA）證書登錄醫(yī)療器械注冊電子申報信息系統(tǒng)。5月10日起，CA證書申領(lǐng)通道已經(jīng)開放，醫(yī)療器械電子申報漸行漸近。
在活動現(xiàn)場，器審中心質(zhì)量管理部部長李耀華介紹了中國醫(yī)療器械注冊申請電子提交技術(shù)指南，并為企業(yè)現(xiàn)場答疑。
“電子申報能方便注冊申請人提交注冊申報資料，具有注冊申報資料便于攜帶和保存、需上傳的資料清單及要素明晰、注冊受理效率高等優(yōu)勢。”李耀華說，由于擺脫了紙質(zhì)資料流轉(zhuǎn)的限制，規(guī)范了注冊流程，封閉系統(tǒng)全程留痕，電子申報也有利于節(jié)約審評審批時間，提高效率。
電子申報同時為企業(yè)和器審中心開辟了新的交流渠道。eRPS系統(tǒng)可以提供短信、微信、郵件通知服務(wù)，企業(yè)也可通過關(guān)聯(lián)的微信公眾號獲知項目審評審批進度、向器審中心進行咨詢。
對企業(yè)關(guān)注的電子申報進度安排，器審中心相關(guān)負責(zé)人作出回應(yīng)，稱eRPS系統(tǒng)將在年內(nèi)啟用，而且器審中心將為企業(yè)留出一定的過渡期，過渡期內(nèi)，電子申報和紙質(zhì)申報將并軌運行。
來源：中國醫(yī)藥報
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