HIV-1感染仍然是一個無法治愈的公共衛(wèi)生問題?？鼓孓D(zhuǎn)錄病毒療法（ART）在抑制病毒復制和預防疾病進展方面非常有效，但由于潛伏前病毒庫穩(wěn)定地整合到CD4 T細胞基因組中，因此需要終身藥物管理。在沒有抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療的情況下，向人類施用抗HIV-1廣泛中和抗體（bNAbs）是安全的，并且能夠有效地預防感染，降低病毒血癥和維持抗體敏感病毒的病毒抑制。有人提出，廣泛中和抗體可以作為ART的輔助藥物，或作為旨在誘導長期無ARTHIV-1緩解的獨立維持治療。近日，洛克菲勒大學的研究學者們在Nature上發(fā)表了一篇題為“Prolonged viral suppression with anti-HIV-1 antibody therapy”的學術論文，評估了重復bNAb聯(lián)合治療維持長期病毒抑制的有效性及其對HIV感染者潛伏病毒庫的大小和組成的影響。

在本研究中，研究人員進行了一項臨床研究，其中HIV感染者在存在或不存在ART的情況下，在20周內(nèi)接受了七劑兩種廣泛中和抗體3BNC117和10-1074的組合，對其安全性、耐受性和抗病毒活性進行了研究。

研究發(fā)現(xiàn)，3BNC117和10-1074的藥代動力學特征在病毒抑制期間與同時存在的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物無關，并且在20周內(nèi)多次給藥后不會改變。在沒有預先篩查抗體敏感性的情況下，17名（76%）可評估的1組受試者中有13名在ART停用后至少20周內(nèi)保持病毒抑制。在第20周后仍然受到抑制的個體中，反彈時3BNC117和10-1074的平均血清濃度分別為3.5和28.3μg·ml?1。為了檢查病毒單克隆抗體敏感性測試對病毒反彈時間的潛在影響，研究人員對儲庫和血漿反彈病毒進行了事后分析。研究發(fā)現(xiàn)，事后敏感性分析并不能預測病毒反彈的時間。在病毒被抑制20周以上的個體中，當其中一種抗體的血清濃度達到10μg·ml?1以下時，會出現(xiàn)反彈的病毒血癥。在接受所有七個抗體劑量的人中，有兩個人在一年后保持了抑制。抗體治療6個月后進行的儲庫分析顯示完整的前病毒儲庫的大小和組成發(fā)生了變化。相比之下，這些人的缺陷庫沒有明顯的減少。

圖 個體參與者的病毒學和藥代動力學隨訪

這些數(shù)據(jù)表明，抗體給藥會影響HIV-1儲庫，但還需要更多更大規(guī)模和更長時間的研究來確定抗體免疫療法對儲庫的確切影響。

注：原文有刪減

參考文獻：Gaebler, C., Nogueira, L., Stoffel, E. et al. Prolonged viral suppression with anti-HIV-1 antibody therapy. Nature (2022). https://doi.org/10.1038/s41586-022-04597-1

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