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道明生物CFI-400945治療急性骨髓性白血病獲FDA快速通道資格
發(fā)布日期：2022-04-27 瀏覽次數(shù)：682
4月27日，道明生物宣布，美國(guó)FDA已經(jīng)授予CFI-400945管線產(chǎn)品快速通道資格，這是全球首創(chuàng)的一種極樣激酶(PLK4)抑制劑，用于治療復(fù)發(fā)或難治療的急性骨髓性白血?。ˋML）成年患者。
急性骨髓性白血?。ˋML）是一組造血組織來(lái)源的惡性克隆性疾病，可導(dǎo)致貧血、中性粒細(xì)胞減少和血小板減少。如果不加以治療，急性骨髓性白血病可在數(shù)周內(nèi)導(dǎo)致死亡。 在美國(guó)，約有19,940新增病人被確診為急性骨髓性白血病，大約有11,180人死于該病，幾乎都是成年人。AML一般是老年人的疾病，診斷時(shí)的平均年齡為68歲，而男性比女性更為常見(jiàn)。對(duì)于年齡小于65歲的成年人，5年生存率約為33%，但在年齡大于65歲的成年人中，生存率急劇下降至4%。
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