職位推薦
- 珍格醫(yī)療-臨床銷售 15001-20000
- 地奧制藥-醫(yī)藥代表 6001-8000
- 普利德醫(yī)療-醫(yī)療設(shè)備銷售經(jīng)理 面議
- 大唐-兼職招商經(jīng)理 面議
- 景德中藥-直營經(jīng)理 6001-8000
- 安邦醫(yī)藥-省區(qū)招商經(jīng)理 8001-10000
- 恒瑞醫(yī)藥-醫(yī)藥信息溝通專員 6001-8000
- 黃河中藥-學(xué)術(shù)講師 8001-10000
針對阿爾茨海默病 衛(wèi)材/渤健公布Lecanemab最新研究結(jié)果
發(fā)布日期：2022-04-28 瀏覽次數(shù)：8744
文章來源： 醫(yī)藥魔方Info
作者：陽光
4月27日，衛(wèi)材發(fā)布新聞稿，稱已將Aβ抗體Lecanemab在早期阿爾茨海默病(AD)患者中使用模擬建模獲得的長期健康結(jié)果文章發(fā)表在《Neurology and Therapy》上。結(jié)果顯示，lecanemab可能會減緩AD進(jìn)展的速度，使接受治療的患者更長時間地維持在AD導(dǎo)致的輕度認(rèn)知障礙(MCI)早期階段。
基于評估lecanemab療效和安全性的IIb期臨床（BAN2401-G000-201）試驗(yàn)數(shù)據(jù)和已發(fā)表的文獻(xiàn)，研究者使用疾病模型來預(yù)測和比較lecanemab+標(biāo)準(zhǔn)治療（SOC）與單獨(dú)SOC治療存在淀粉樣蛋白病變早期AD患者的長期臨床結(jié)果。
結(jié)果顯示，與SOC相比，lecanemab+SOC組疾病進(jìn)展為輕度、中度和重度AD的終生風(fēng)險可能分別降低7%、13%和10%；lecanemab治療組患者發(fā)展為輕度、中度和重度AD的平均時間分別延長2.51年(3.10 vs 5.61年)、3.13年(6.14 vs 9.27年)和2.34年(9.07 vs 11.41年)。同時研究表明，越早開始使用lecanemab治療，對疾病進(jìn)展的潛在影響越大。在亞組分析中，與SoC相比，治療由AD引起的MCI時，向輕度和中度AD癡呆轉(zhuǎn)變的增量平均時間分別為2.53年和3.34年。
注：原文有刪減
文章推薦
-
齊魯兩款1類新藥來勢洶洶 劍指1000億市場近日，齊魯制藥有2款1類新藥獲批臨床，分別為引進(jìn)的VB4-845注射液及國產(chǎn)1類新藥注射用QLS31901。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2021年至今齊魯制藥已有2款2類改良型新藥獲批上市，3款創(chuàng)新藥申請臨床，其中2款已獲批臨床。2021-03-22
-
楊森Ponvory獲FDA批準(zhǔn)上市 治療復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化癥3月19日，強(qiáng)生（Johnson & Johnson）旗下楊森（Janssen）公司宣布，美國FDA批準(zhǔn)了Ponvory（ponesimod），一種每日一次的口服特異性鞘氨醇-1-磷酸受體1（S1P1）調(diào)節(jié)劑，用于治療復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化癥（MS）成人患者，包括臨床孤立綜合征、復(fù)發(fā)-緩解型疾病和活動性繼發(fā)性進(jìn)展型疾病。Ponvory在降低年化復(fù)發(fā)率方面的療效優(yōu)于已確立的口服治療，2021-03-22
-
縣域醫(yī)藥市場爭奪戰(zhàn)：未來十年 這9億中國人用什么藥12年前，在國內(nèi)一家頂級醫(yī)藥集團(tuán)工作的王宇（化名），借出差的機(jī)會，在企業(yè)重點(diǎn)布局的大城市三甲醫(yī)院之外，順便跑了跑社區(qū)衛(wèi)生診所和縣級醫(yī)院。2021-03-22
-
逮捕醫(yī)藥代表 執(zhí)行！日前，中國檢察網(wǎng)公開了一份起訴書，內(nèi)容直指兩位醫(yī)藥代表的非法行為，因涉嫌受賄罪，被地方監(jiān)察委員會留置，經(jīng)研究決定對其刑事拘留，后由地方公安局依法執(zhí)行逮捕。2021-03-22
微信掃一掃
300多萬優(yōu)質(zhì)簡歷
17年行業(yè)積淀
2萬多家合作名企業(yè)
微信掃一掃 使用小程序
