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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：若干

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：江門

學(xué)歷要求：本科

語言要求：不限

所屬崗位：QA/QC

工作年限：3年以上

專業(yè)要求：不限

職位描述

工作職責(zé)：
1對所分管的物料、車間、公共系統(tǒng)，按標(biāo)準(zhǔn)進行有計劃地、有重點地進行日常質(zhì)量檢查工作。
2負(fù)責(zé)按照規(guī)定的取樣制度、取樣方法對進廠物料、中間產(chǎn)品及成品的取樣。
3負(fù)責(zé)簽發(fā)產(chǎn)品、物料的合格與不合格證、合格與不合格標(biāo)簽。
4負(fù)責(zé)對請驗單進行初審并發(fā)放取樣證、取樣標(biāo)簽工作。
5按時提交質(zhì)量指標(biāo)完成情況報表和質(zhì)量檢查情況報告。
6協(xié)助車間開展質(zhì)量檢查工作，層層把好物料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量關(guān)。
7按規(guī)定做好質(zhì)量月報交流。積極進行質(zhì)量信息的收集、分析、反饋。
8參與產(chǎn)品質(zhì)量事故調(diào)查活動。
9認(rèn)真做好有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量檔案的收集、整理、歸檔工作。
10負(fù)責(zé)標(biāo)簽、說明書及印有與標(biāo)簽內(nèi)容相同的包裝材料印制前初步校稿工作。
11負(fù)責(zé)包裝材料的取樣和檢驗并發(fā)放報告書。
12負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄初審和撰寫。
13負(fù)責(zé)基本藥物電子監(jiān)管碼關(guān)聯(lián)關(guān)系的上傳。
14積極完成部門領(lǐng)導(dǎo)交給的其它工作。

任職條件：
1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷；
2.熟悉GMP對質(zhì)量檢驗體系的具體要求；
3.具備團隊意識，具有良好的溝通能力；
4.有1年以上化驗室操作經(jīng)驗優(yōu)先考慮，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可。

企業(yè)簡介

    永信藥業(yè)創(chuàng)立于1998年，自成立至今，一直專注于醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展，業(yè)務(wù)范圍包括藥品研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、銷售及國際業(yè)務(wù)。
    廣州市永信藥業(yè)有限公司經(jīng)廣東省藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)從事藥品經(jīng)營，并已于2004年獲得藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）認(rèn)證。
    為客戶提供最優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)是永信藥業(yè)堅定不移的信念。永信藥業(yè)銷售模式高效而富有活力，銷售業(yè)績亦逐年攀升。截至2012年底，全年銷售額為1.5億元人民幣，2013年繼續(xù)保持增長趨勢。現(xiàn)有的國內(nèi)產(chǎn)品銷售網(wǎng)絡(luò)已輻射全國所有省份以及臺灣、香港地區(qū)。出口市場覆蓋歐洲、美洲、東南亞及中東地區(qū)。
    通過自行研發(fā)和技術(shù)引進，永信藥業(yè)擁有國內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)藥原料和制劑生產(chǎn)技術(shù)，尤其專注于微丸技術(shù)和緩控釋等新劑型品種的技術(shù)開發(fā)。永信藥業(yè)的主要產(chǎn)品包括：替硝唑、奧美拉唑原粉及微丸、蘭索拉唑等原料藥，以及纈沙坦分散片、格列齊特緩釋膠囊、尼美舒利片、克拉霉素分散片等制劑。同時，永信藥業(yè)還獨家代理部分進口原料的國內(nèi)銷售。隨著原“健宜樂制藥”及“惠德勤藥業(yè)”的成功兼并融合，更多新產(chǎn)品將很快通過永信藥業(yè)進入國內(nèi)外市場。
    永信藥業(yè)的愿景是成為一家為人類健康產(chǎn)業(yè)服務(wù)的卓越企業(yè)。憑著優(yōu)秀的員工，優(yōu)秀的產(chǎn)品和優(yōu)秀的服務(wù)，永信藥業(yè)每天都在進步。

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質(zhì)量檢查員（QA）（江門）

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

廣州永信藥業(yè)有限公司

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