職位描述

工作內(nèi)容：
1.負(fù)責(zé)公司藥品的國內(nèi)注冊申請，包括新產(chǎn)品的注冊申請、已上市產(chǎn)品的再注冊和補(bǔ)充申請。確保上述注冊申請符合國家的相關(guān)法規(guī)要求，并在公司規(guī)定的時限內(nèi)完成。
2、負(fù)責(zé)注冊申請的前期準(zhǔn)備工作，包括與對方保持良好溝通，及時獲取注冊申請資料及樣品；負(fù)責(zé)新產(chǎn)品注冊申報(bào)資料的翻譯、整理，提交申請并跟進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)展；協(xié)助注冊經(jīng)理完成注冊申請計(jì)劃的制訂。
3、在藥品注冊過程中，及時跟蹤注冊審評/審批進(jìn)度，協(xié)助藥檢所在規(guī)定時限內(nèi)完成質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核和檢驗(yàn)。
4、與SFDA, CDE, NICPBP/藥檢所相關(guān)人員保持良好的溝通，以推動注冊申請順利進(jìn)行。
5、精通藥品注冊相關(guān)法規(guī)及藥品注冊研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則，確保能夠及時、專業(yè)地回答公司內(nèi)部及外部有關(guān)產(chǎn)品及法規(guī)的咨詢。
6、精通國內(nèi)藥品研發(fā)注冊流程，能獨(dú)立編寫化學(xué)藥品注冊申報(bào)資料；

職位要求：
1. 藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，具有2年以上藥品注冊工作經(jīng)驗(yàn)；
2. 精通藥品注冊相關(guān)法規(guī)及藥品注冊研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則，有能力對報(bào)批中出現(xiàn)的問題做出分析和判斷；
3. 熟悉藥品注冊申報(bào)流程以及對注冊申報(bào)材料的要求，能獨(dú)立完成注冊資料的撰寫、整理和審核；
4. 英語六級以上水平，能流利閱讀藥學(xué)外文專業(yè)文獻(xiàn)；
5. 熟練掌握計(jì)算機(jī)操作，具有較強(qiáng)的藥品注冊信息檢索和分析調(diào)研能力；
6. 具有較強(qiáng)的組織、協(xié)調(diào)、溝通、管理能力；
7. 工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，主動性強(qiáng)；
8. 有注冊領(lǐng)域人脈資源者優(yōu)先。

福利待遇：具有行業(yè)競爭力薪酬+雙休+五險(xiǎn)一金+補(bǔ)助（餐補(bǔ)、通訊費(fèi)等）+員工旅游  優(yōu)秀員工可 提供住宿