職位描述

崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)部門質(zhì)量管理工作，組織并執(zhí)行公司質(zhì)量戰(zhàn)略計劃，管理、控制和監(jiān)督生產(chǎn)系統(tǒng)；
2、組織實(shí)施并監(jiān)督、檢查生產(chǎn)質(zhì)量體系的運(yùn)行；
3、組織實(shí)施質(zhì)量體系認(rèn)證工作，定期組織評估管理體系的運(yùn)行情況，保證質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行，確保在藥品生產(chǎn)各個環(huán)節(jié)（包括采購、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、設(shè)備、衛(wèi)生、倉儲、銷售等）實(shí)現(xiàn)對產(chǎn)品質(zhì)量的有效控制；
4、按工作程序做好與技術(shù)、營銷、財務(wù)部門的橫向聯(lián)系；隨時掌握生產(chǎn)過程中的質(zhì)量狀態(tài)，協(xié)調(diào)各部門之間的溝通與合作，及時解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的質(zhì)量問題；
5、組織新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備的應(yīng)用推廣；
6、組織落實(shí)、監(jiān)督調(diào)控生產(chǎn)過程各項工藝、質(zhì)量、設(shè)備、成本、產(chǎn)量指標(biāo)等；
7、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查所屬下級的各項工作，掌握工作情況和有關(guān)數(shù)據(jù)。
崗位要求：
1、醫(yī)藥類或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2、5年以上相關(guān)行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，在質(zhì)量經(jīng)理以上崗位工作5年以上；
3、熟悉新版GMP管理內(nèi)容并有新版GMP認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4、優(yōu)秀的領(lǐng)導(dǎo)能力、判斷與決策能力、計劃與執(zhí)行能力、溝通能力、談判能力，良好的文字基礎(chǔ)；
5、能承受較大的工作壓力；