職位描述

1、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位、購(gòu)貨單位合法資質(zhì)，購(gòu)進(jìn)藥品合法性初審；
2、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位銷售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員合法資格進(jìn)行初審；
3、負(fù)責(zé)供貨單位及其銷售人員、購(gòu)進(jìn)藥品資料的掃描上傳及相應(yīng)檔案的管理；
4、負(fù)責(zé)ERP系統(tǒng)中質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的更新；
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集、分析、傳閱及歸檔；
6、負(fù)責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；
7、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件、質(zhì)檢報(bào)告、批簽發(fā)等資料的發(fā)放工作；
8、協(xié)助質(zhì)管部主管接受并配合藥監(jiān)部門(mén)對(duì)公司的例行檢查、飛行檢查工作；
9、負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)管部主管做好質(zhì)量管理體系的內(nèi)審、外審及整改項(xiàng)目的落實(shí)；
10、協(xié)調(diào)質(zhì)管部經(jīng)理對(duì)質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故調(diào)查、處理及報(bào)告；
11、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢；
12、協(xié)助質(zhì)管部主管對(duì)各部門(mén)質(zhì)量管理工作執(zhí)行情況檢查考核；
13、負(fù)責(zé)對(duì)上報(bào)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題復(fù)查、處理、記錄、及上報(bào)的追蹤；
14、負(fù)責(zé)每季度及年度的經(jīng)營(yíng)質(zhì)量回顧分析，形成季度／年度質(zhì)量分析報(bào)告；
15、協(xié)同市場(chǎng)部、銷售部做好對(duì)不良反應(yīng)的處理等售后服務(wù)；
16、協(xié)助質(zhì)管部主管開(kāi)展相關(guān)崗位培訓(xùn)工作；
17、協(xié)助質(zhì)管部主管對(duì)質(zhì)量問(wèn)題藥品進(jìn)行控制性管理；
18、負(fù)責(zé)供貨單位資質(zhì)、購(gòu)貨單位資質(zhì)、品種資料整理及存檔；
19、負(fù)責(zé)請(qǐng)驗(yàn)、出入庫(kù)、不合格品、培訓(xùn)等資料整理歸檔；
20、負(fù)責(zé)藥監(jiān)局所需信息資料（銷售額年度／季度報(bào)表表，分析報(bào)告等除監(jiān)管碼以外各項(xiàng)資料）的上報(bào)和歸檔；
21、負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)管部經(jīng)理組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；
22、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。