職位描述
一、崗位要求：
1、具有化學(xué)分析、藥物分析、材料分析、生物化學(xué)和醫(yī)院臨床檢驗專業(yè)，大學(xué)本科以上學(xué)歷，英文獲得四級證書。
2、從事工作有3年以上從事分析化學(xué)和臨床檢驗的工作經(jīng)驗。
3、有良好的表達(dá)、溝通能力，具有一定的文字寫作能力，可以查閱英文科技文獻(xiàn)。
4、會使用電腦，熟悉Word和Excel操作系統(tǒng)，會做電子統(tǒng)計圖表和具有一定統(tǒng)計分析能力。
5、已婚（女性已育）。
二、崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)對工廠的原材料、產(chǎn)品進(jìn)行全項檢測；
2.根據(jù)公司程序規(guī)程，對庫存產(chǎn)品進(jìn)行定期抽檢；
3.對工廠成品出廠的質(zhì)量進(jìn)行再評估，其中包括檢驗和同類產(chǎn)品的質(zhì)量比對；
4.根據(jù)生產(chǎn)工藝和成品出現(xiàn)的問題，對產(chǎn)品提出新的質(zhì)量控制和檢測要求；
5.參與對生產(chǎn)車間的質(zhì)量管理；
6.負(fù)責(zé)管理生產(chǎn)線上的質(zhì)量員；
7.負(fù)責(zé)編寫、修改和整理質(zhì)量控制文件，包括質(zhì)量檢測方法和標(biāo)準(zhǔn)，文件要符合質(zhì)量管理體系規(guī)范要求；
8.定期編寫產(chǎn)品質(zhì)量控制報告；
9.根據(jù)公司有關(guān)規(guī)定，負(fù)責(zé)對本崗位員工的培訓(xùn)；
10.參與GMP和CE質(zhì)量體系審核工作，并負(fù)責(zé)接收政府和第三方對本崗位的審核。
11.負(fù)責(zé)質(zhì)量控制檔案保管并定期提交公司綜合管理部存檔。
南京劍橋醫(yī)療器械有限公司為萬川醫(yī)藥集團(tuán)其中一家控股企業(yè)，主要從事醫(yī)用智能檢測和監(jiān)控產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)與銷售的外商投資企業(yè)，公司致力于將國際上先進(jìn)的生物傳感技術(shù)、新材料和計算機(jī)科學(xué)應(yīng)用到醫(yī)療器械領(lǐng)域，使產(chǎn)品智能化、小型化、大眾化，便于推廣和使用，保護(hù)患者的身體健康。
公司擁有海外產(chǎn)品開發(fā)和工藝研究平臺，采用國際先進(jìn)的技術(shù)和嚴(yán)格的工藝控制，完善的質(zhì)量體系。開發(fā)和提供醫(yī)療儀器核心技術(shù)和管理理念，開發(fā)出擁有完全獨(dú)立的知識產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品，在南京市高新區(qū)內(nèi)建有現(xiàn)代化的生產(chǎn)基地，使先進(jìn)的技術(shù)和工藝能夠快速轉(zhuǎn)變?yōu)楫a(chǎn)品，完善的售后服務(wù)程序，服務(wù)大眾。
公司恪守"技術(shù)創(chuàng)新 品質(zhì)為本誠信服務(wù) 精益求精"的管理經(jīng)營理念，堅持以人為本，謀求長足發(fā)展。公司將利用科研機(jī)構(gòu)的優(yōu)勢和人文優(yōu)勢，將公司打造成全球血糖領(lǐng)域的領(lǐng)航企業(yè)。我們誠邀社會有志之士加盟南京劍橋，與公司的文化、團(tuán)隊相親相融，攜手并進(jìn)、共創(chuàng)輝煌。
公司網(wǎng)址：www.camcare.cn
集團(tuán)網(wǎng)址：www.varsal.com.cn
