職位描述

職位描述：主要職責(zé)：1. 把握行業(yè)技術(shù)發(fā)展趨勢和業(yè)務(wù)發(fā)展動向，組織擬訂公司工藝技術(shù)工作規(guī)劃，參與集團(tuán)運(yùn)營系統(tǒng)戰(zhàn)略的討論、分析，確定工藝技術(shù)攻關(guān)的方向與目標(biāo)。2. 關(guān)注國家行業(yè)新標(biāo)準(zhǔn)等并收集相關(guān)信息，學(xué)習(xí)和掌握現(xiàn)代中藥生產(chǎn)新技術(shù)，探索引進(jìn)新工藝、新標(biāo)準(zhǔn)，指導(dǎo)下屬部門不斷改進(jìn)現(xiàn)有工藝水平。3. 負(fù)責(zé)制定集團(tuán)工藝技術(shù)年度攻關(guān)計(jì)劃和年度資金預(yù)算，并監(jiān)管資金使用情況，保障投入產(chǎn)出比提高。4. 指導(dǎo)監(jiān)督工藝攻關(guān)工作，組織及時(shí)解決工藝研究項(xiàng)目中的技術(shù)難題，保障產(chǎn)品工藝的穩(wěn)定性。通過持續(xù)不斷的工藝改進(jìn)來降低生產(chǎn)成本、保證產(chǎn)品質(zhì)量和提高生產(chǎn)效率。5. 審核新產(chǎn)品工藝轉(zhuǎn)化方案，指導(dǎo)小試及中試實(shí)驗(yàn)，確保新品種及時(shí)轉(zhuǎn)化為規(guī)模生產(chǎn)；負(fù)責(zé)審定新產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；負(fù)責(zé)審定生產(chǎn)品種的各工序物耗指標(biāo)， 6. 參與制訂新產(chǎn)品開發(fā)規(guī)劃，參與新產(chǎn)品選項(xiàng)研討；參與大型基建項(xiàng)目論證，審核項(xiàng)目工藝布局及設(shè)施方案的可行性，參與工藝設(shè)備的選型。7. 建設(shè)工藝技術(shù)管理體系，組織制定各種流程、制度、規(guī)范以及相關(guān)管理辦法等，保證工藝攻關(guān)工作效率。8. 營造良好的工作氛圍，制定技術(shù)管理關(guān)鍵人才培養(yǎng)計(jì)劃，負(fù)責(zé)人員的招聘、培訓(xùn)及調(diào)配工作，確保團(tuán)隊(duì)執(zhí)行力持續(xù)提升，以打造優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)。任職資格：1. 35歲以上，本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)、藥物制劑等等相關(guān)專業(yè)，有10年以上藥品生產(chǎn)技術(shù)管理經(jīng)驗(yàn)，3年大型醫(yī)藥企業(yè)技術(shù)高管的經(jīng)驗(yàn)。2. 熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理相關(guān)的法律法規(guī)；熟悉醫(yī)藥行業(yè)的新技術(shù)、新輔料、新工藝等。3. 正直誠實(shí)，富有創(chuàng)新精神，具有優(yōu)秀的職業(yè)精神與道德操守；4. 精通各劑型的生產(chǎn)工藝，有中藥注射液技術(shù)管理的經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。