職位描述

崗位職責(zé)與要求：
教育要求：制藥工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷
外語要求：日常用語熟練，對生產(chǎn)相關(guān)的專業(yè)文件可進行筆譯
計算機：常規(guī)OFFICE軟件操作，可進行文字處理、數(shù)據(jù)分析、郵件收發(fā)和互聯(lián)網(wǎng)運用
工作經(jīng)驗：八年以上制藥企業(yè)生產(chǎn)或質(zhì)量實踐經(jīng)驗，五年以上藥品生產(chǎn)管理 經(jīng)驗, 有生物制品生產(chǎn)管理經(jīng)驗者優(yōu)先
業(yè)務(wù)知識：熟悉中國、歐盟GMP，熟悉GMP藥品生產(chǎn)法規(guī)和現(xiàn)代生物制藥工藝與設(shè)備，掌握生產(chǎn)規(guī)程以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；熟悉國家生產(chǎn)安全法等相關(guān)政策；掌握計劃、統(tǒng)計方法；具備所需的制藥、管理專業(yè)基礎(chǔ)知識理論；
能力要求：具有較強的組織管理能力，能夠及時妥善處理生產(chǎn)現(xiàn)場各類問題；身體健康，能夠承受一定的工作壓力；
持證要求：具有中級及以上技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師
健康要求：符合制藥行業(yè)要求
崗位職責(zé)：
組織制定、完善、實施部門年度、月度工作目標(biāo)及工作計劃，帶領(lǐng)督促員工完成目標(biāo)任務(wù)，對各項工作的執(zhí)行情況進行跟蹤檢查
組織編制、審核部門管理制度與工作流程，建立符合GMP要求的科學(xué)化、規(guī)范化、系統(tǒng)化的工作程序，經(jīng)批準(zhǔn)后組織實施，并適時修訂和完善
分管生產(chǎn)線的全面管理工作，組織并督促部門人員全面完成本部職責(zé)范圍內(nèi)的各項工作任務(wù)
審核、落實分管員工崗位工作標(biāo)準(zhǔn)，加強與公司各職能部門的協(xié)作配合工作
負(fù)責(zé)組織編制年、季、月度生產(chǎn)作業(yè)、安全環(huán)保計劃。及時組織實施、檢查、協(xié)調(diào)、考核
參加產(chǎn)品技術(shù)管理標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝流程、新產(chǎn)品開發(fā)方案審定工作，及時安排、組織試生產(chǎn)，不斷提高公司產(chǎn)品的市場競爭力
生產(chǎn)統(tǒng)計核算基礎(chǔ)管理工作，及時編制上報年、季、月度生產(chǎn)相關(guān)統(tǒng)計報表
審核生產(chǎn)設(shè)備、計量器具等生產(chǎn)類設(shè)施、設(shè)備的維護保養(yǎng)計劃，合理安排設(shè)備檢修時間，完善生產(chǎn)設(shè)備運行管理體系
強化調(diào)度管理?？茖W(xué)地平衡綜合生產(chǎn)能力，合理安排生產(chǎn)作業(yè)時間，平衡用電、節(jié)約能源、節(jié)約產(chǎn)品制造費用、降低生產(chǎn)成本，確保生產(chǎn)出的產(chǎn)品符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
協(xié)調(diào)有關(guān)生產(chǎn)各部門的工作關(guān)系，對突發(fā)事件及時做出決策，確保各項生產(chǎn)工作正常運行