職位描述
工作地點：浙江上虞
工作內(nèi)容：
1、協(xié)助經(jīng)理開展技術(shù)部工作，包括公司產(chǎn)品中試、常規(guī)生產(chǎn)產(chǎn)品的技術(shù)工作；
2、負責(zé)常規(guī)生產(chǎn)產(chǎn)品的技術(shù)改進，工藝優(yōu)化工作計劃的組織實施與完成；
3、負責(zé)確定公司在產(chǎn)產(chǎn)品技術(shù)經(jīng)濟指標；
4、負責(zé)組織技術(shù)人員對生產(chǎn)過程產(chǎn)生的異常情況進行技術(shù)分析與指導(dǎo)、生產(chǎn)過程偏差的調(diào)查和處理工作，參與不合格品、退貨產(chǎn)品、變更、客戶投訴等的調(diào)查處理工作；
5、負責(zé)檢查監(jiān)督本部門檔案的建立、審核和保管的工作的有序進行；
6、負責(zé)技術(shù)部門員工的培訓(xùn)、管理和考核工作；
7、負責(zé)定期對生產(chǎn)一線操作人員和技術(shù)管理人員進行在產(chǎn)產(chǎn)品的技術(shù)培訓(xùn)與指導(dǎo)；
8、負責(zé)對生產(chǎn)工藝過程中進行檢查、指導(dǎo)和跟蹤，以確保生產(chǎn)工藝過程與工藝規(guī)程等相關(guān)技術(shù)文件執(zhí)行的一致性。
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，化工工藝等相關(guān)專業(yè)；
2、5年以上制藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗；
3、熟悉現(xiàn)行版GMP各項管理規(guī)范；
4、具有良好的溝通、組織協(xié)調(diào)和持續(xù)改進創(chuàng)新能力；
5、具有較強的分析、解決問題能力。
企業(yè)簡介
寧波美諾華藥業(yè)股份有限公司簡介
寧波美諾華藥業(yè)股份有限公司是國際化、創(chuàng)新型制藥公司，公司最早成立于2004年，經(jīng)過幾年的快速發(fā)展，已形成集藥品制造、研發(fā)、營銷為一體的集團企業(yè)。目前集團公司已擁有兩個制劑工廠，兩個原料藥生產(chǎn)基地， 成都、寧波兩個研發(fā)基地以及寧波進出口公司銷售基地，并在上?；I建國際水準的研發(fā)基地。集團主營業(yè)務(wù)為開發(fā)及生產(chǎn)面向國際市場的高端藥物原料和制劑產(chǎn)品，包括美國FDA及歐洲EMEA的新藥申報和美國及歐洲藥品市場的銷售、藥物研發(fā)及制造，中國市場藥物制劑的生產(chǎn)和銷售等。美諾華集團正處在自身企業(yè)發(fā)展的快速擴張期，未來三年內(nèi)將通過一系列產(chǎn)業(yè)整合，力爭成為國內(nèi)一流，國際領(lǐng)先的醫(yī)藥集團。
現(xiàn)集團公司正急需各類人才的加盟，提供良好的培訓(xùn)機會，富有競爭力的薪酬待遇和福利待遇；我們期待年輕者的加盟,為每一位真才實學(xué)、志同道合的有志之士提供順暢的職業(yè)通道。我們始終堅持“產(chǎn)品質(zhì)量追求完美，企業(yè)服務(wù)信守承諾，員工素質(zhì)自我升華” 的發(fā)展宗旨，在不斷學(xué)習(xí)國內(nèi)外先進企業(yè)管理經(jīng)驗，創(chuàng)造企業(yè)自身文化和管理理念的同時，以關(guān)注人類健康、社會經(jīng)濟發(fā)展和科技創(chuàng)新為已任，勇于開拓，為每一位員工提供事業(yè)發(fā)展平臺和晉升的機會并實現(xiàn)自身的價值。
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