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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：寧波

學歷要求：中專

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：1年以上

專業(yè)要求：不限

職位描述

                崗位職責：1、組織對原料、輔料、包裝材料、中間產品、成品、工藝用水、純蒸汽、制藥輔助用氣體、潔凈室空氣進行檢測。2、穩(wěn)定性考察：完成所有在線產品的穩(wěn)定性考察主計劃，并將檢驗結果作出初步評估和分析。3、新方法開發(fā)：負責在線產品、中間產品快速分析方法的開發(fā)。4、驗證工作：組織開展實驗室儀器的驗證和再驗證，分析方法的驗證、確認和轉移；協助生產和研發(fā)部門進行生產工藝和清潔驗證（質量檢驗部分）。5、儀器校準：根據驗證部的校準計劃，對實驗室的分析儀器起草相應的SOP，并組織內部校準。6、OOS調查：制定實驗室OOS調查和處理流程，組織實驗室OOS的調查處理。7、偏差控制：制定實驗室偏差處理流程，保證對檢驗過程中出現或懷疑可能影響產品質量的偏差進行處理控制。8、GMP自查：制定實驗室年度自查方案，對SOP的執(zhí)行情況及其有效性、與GMP規(guī)范的相符性等進行全面的審查，不斷完善實驗室控制體系。
任職要求：1、有7年以上制劑/原料藥分析管理經驗，管理團隊超過20人，有組織分析團隊接受歐美或者中國GMP審計經驗；2、熟悉儀器分析操作流程和儀器維護校驗流程；3、管理思路清晰，有較強適應能力，溝通能力強。4、工作地點：浙江寧波大榭

企業(yè)簡介

寧波美諾華藥業(yè)股份有限公司簡介
寧波美諾華藥業(yè)股份有限公司是國際化、創(chuàng)新型制藥公司，公司最早成立于2004年，經過幾年的快速發(fā)展，已形成集藥品制造、研發(fā)、營銷為一體的集團企業(yè)。目前集團公司已擁有兩個制劑工廠，兩個原料藥生產基地，成都、寧波兩個研發(fā)基地以及寧波進出口公司銷售基地，并在上海籌建國際水準的研發(fā)基地。集團主營業(yè)務為開發(fā)及生產面向國際市場的高端藥物原料和制劑產品，包括美國FDA及歐洲EMEA的新藥申報和美國及歐洲藥品市場的銷售、藥物研發(fā)及制造，中國市場藥物制劑的生產和銷售等。美諾華集團正處在自身企業(yè)發(fā)展的快速擴張期，未來三年內將通過一系列產業(yè)整合，力爭成為國內一流，國際領先的醫(yī)藥集團。
現集團公司正急需各類人才的加盟，提供良好的培訓機會，富有競爭力的薪酬待遇和福利待遇；我們期待年輕者的加盟,為每一位真才實學、志同道合的有志之士提供順暢的職業(yè)通道。我們始終堅持“產品質量追求完美，企業(yè)服務信守承諾，員工素質自我升華” 的發(fā)展宗旨，在不斷學習國內外先進企業(yè)管理經驗，創(chuàng)造企業(yè)自身文化和管理理念的同時，以關注人類健康、社會經濟發(fā)展和科技創(chuàng)新為已任，勇于開拓，為每一位員工提供事業(yè)發(fā)展平臺和晉升的機會并實現自身的價值。

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QC經理

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

寧波美諾華藥業(yè)股份有限公司

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