職位描述
工作內(nèi)容：
1、負(fù)責(zé)公司物料、包裝材料、中間產(chǎn)品與成品質(zhì)量檢驗管理工作，負(fù)責(zé)批檢驗記錄的審核，嚴(yán)格把好質(zhì)量關(guān)；
2、負(fù)責(zé)制訂/修訂原料、成品等檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作程序；
3、負(fù)責(zé)檢驗用儀器、設(shè)備的日常管理工作；
4、負(fù)責(zé)檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作程序和微生物知識等的培訓(xùn)工作；
5、負(fù)責(zé)參與GMP自檢和質(zhì)量分析會議工作。
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，藥物分析等相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉《藥品管理法》、現(xiàn)行版GMP等相關(guān)法律、法規(guī)，并接受過專業(yè)培訓(xùn)；
3、3年以上制藥廠QC主管級以上管理工作；
4、熟悉檢測、分析儀器；
5、具有較強(qiáng)的工作能力，包括計劃執(zhí)行能力、協(xié)調(diào)能力、發(fā)現(xiàn)和解決問題能力等；
6、具有很強(qiáng)的職業(yè)道德和個人修養(yǎng)，保密意識強(qiáng)。
企業(yè)簡介
寧波美諾華藥業(yè)股份有限公司簡介
寧波美諾華藥業(yè)股份有限公司是國際化、創(chuàng)新型制藥公司，公司最早成立于2004年，經(jīng)過幾年的快速發(fā)展，已形成集藥品制造、研發(fā)、營銷為一體的集團(tuán)企業(yè)。目前集團(tuán)公司已擁有兩個制劑工廠，兩個原料藥生產(chǎn)基地， 成都、寧波兩個研發(fā)基地以及寧波進(jìn)出口公司銷售基地，并在上?；I建國際水準(zhǔn)的研發(fā)基地。集團(tuán)主營業(yè)務(wù)為開發(fā)及生產(chǎn)面向國際市場的高端藥物原料和制劑產(chǎn)品，包括美國FDA及歐洲EMEA的新藥申報和美國及歐洲藥品市場的銷售、藥物研發(fā)及制造，中國市場藥物制劑的生產(chǎn)和銷售等。美諾華集團(tuán)正處在自身企業(yè)發(fā)展的快速擴(kuò)張期，未來三年內(nèi)將通過一系列產(chǎn)業(yè)整合，力爭成為國內(nèi)一流，國際領(lǐng)先的醫(yī)藥集團(tuán)。
現(xiàn)集團(tuán)公司正急需各類人才的加盟，提供良好的培訓(xùn)機(jī)會，富有競爭力的薪酬待遇和福利待遇；我們期待年輕者的加盟,為每一位真才實學(xué)、志同道合的有志之士提供順暢的職業(yè)通道。我們始終堅持“產(chǎn)品質(zhì)量追求完美，企業(yè)服務(wù)信守承諾，員工素質(zhì)自我升華” 的發(fā)展宗旨，在不斷學(xué)習(xí)國內(nèi)外先進(jìn)企業(yè)管理經(jīng)驗，創(chuàng)造企業(yè)自身文化和管理理念的同時，以關(guān)注人類健康、社會經(jīng)濟(jì)發(fā)展和科技創(chuàng)新為已任，勇于開拓，為每一位員工提供事業(yè)發(fā)展平臺和晉升的機(jī)會并實現(xiàn)自身的價值。
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