企業(yè)簡介

　　四川新斯頓制藥有限責(zé)任公司系國家高新技術(shù)制藥企業(yè)，位于美麗的天府之國成都。公司以“服務(wù)大眾健康，提高生命質(zhì)量”為愿景，以“誠信、務(wù)實、創(chuàng)新、高效”為精神，以“高科技、高起點，為社會提供高效安全的藥品和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)”為經(jīng)營理念，以發(fā)掘祖國傳統(tǒng)天然藥品為基礎(chǔ)，以中藥現(xiàn)代化為目標(biāo)，中西藥并舉，積極向生物制品、保健品及藥品經(jīng)營等領(lǐng)域涉足。 
 
    新斯頓制藥擁有現(xiàn)代化的生產(chǎn)條件。生產(chǎn)基地占地60畝，一期建筑面積4700平方米，按GMP規(guī)范建設(shè)了口服液（合劑）、膠囊劑、片劑、顆粒劑生產(chǎn)線。年生產(chǎn)膠囊5000萬粒、片劑1億片、顆粒劑6000萬袋、口服液2500萬支。新斯頓制藥嚴格按照GMP規(guī)范進行生產(chǎn)管理，擁有先進的檢測控制技術(shù)，為產(chǎn)品質(zhì)量提供了可靠保證。采用薄層色譜和薄層色譜掃描技術(shù)，對產(chǎn)品準確地進行薄層分離和鑒別，成功地完成TLC測試分析；采用分光光度分析技術(shù)對樣品有效部位、有效成分科學(xué)地進行含量測定，有效地控制產(chǎn)品質(zhì)量；采用氣向色譜技術(shù)對質(zhì)量進行定向定量分析，保證了每批次的產(chǎn)品質(zhì)量可靠、含量準確。
    新斯頓制藥以市場為導(dǎo)向、以科技為依托、以質(zhì)量為生命、以客戶為中心、以效益為目標(biāo)，全力開拓國內(nèi)市場。目前，公司已在全國各主要市場建立了較為完善的營銷體系，市場占有率逐年提升。與此同時，公司與全國醫(yī)療單位、商業(yè)企業(yè)、各地銷售代理商進行廣泛深入細致的合作，全方位提供優(yōu)質(zhì)的售前、售中和售后服務(wù)?！胺?wù)大眾健康，提高生命質(zhì)量”是新斯頓制藥的愿景，也是企業(yè)的神圣使命和執(zhí)著追求。新斯頓人將秉承“誠信、務(wù)實、創(chuàng)新、高效”的企業(yè)精神，以人為本建設(shè)精兵團隊，用科學(xué)發(fā)展觀打造長青企業(yè)，竭誠為社會大眾提供高效安全的藥品和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，注重速度與質(zhì)量、結(jié)構(gòu)、效益協(xié)調(diào)發(fā)展，力求企業(yè)效益與社會效益和諧統(tǒng)一。
    新斯頓制藥獲得的榮譽有：1998年被成都市衛(wèi)生局評為“藥品生產(chǎn)質(zhì)量優(yōu)秀企業(yè)”；1998年“紅霖”牌四物合劑獲得國家中藥保護品種稱號；1999年榮獲成都市衛(wèi)生局授予的1997-1998年度“藥品生產(chǎn)質(zhì)量優(yōu)秀企業(yè)”；1999年國家藥典委員會指定公司為中國藥典2000版四物合劑研究單位并參與起草工作，2000年該產(chǎn)品被載入藥典；2003年公司被四川省科技廳認定為高新技術(shù)企業(yè)；2004年2月通過國家藥品GMP認證；2004年10月通過國家首批保健食品GMP認證；2005年4月“紅霖”牌四物合劑被列入成都市藥品采購?fù)扑]目錄。這些并不僅僅只是一種簡單的榮譽，更重要的是它們見證了新斯頓人創(chuàng)業(yè)的艱辛，記錄了新斯頓制藥不平凡的發(fā)展歷程！十年磨一劍，擊水正當(dāng)時。如今，新斯頓制藥正從美麗的天府之都起航，載著一輪朝陽，載著新斯頓人的雄心壯志，向著美好的明天，展翅飛翔……