職位描述
崗位職責(zé)：
1.日常產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程和現(xiàn)場(chǎng)早檢、晚檢和周檢的執(zhí)行，整改措施的跟蹤，并出具報(bào)表；
2.負(fù)責(zé)審核分管產(chǎn)品的批生產(chǎn)指令，重點(diǎn)審核指令GMP符合性、物料使用的正確性等；
3.根據(jù)產(chǎn)品的生產(chǎn)節(jié)奏在放行前完成批生產(chǎn)記錄的審核，定期審核分管產(chǎn)品和部門(mén)的GMP記錄；
4.負(fù)責(zé)審核分管范圍內(nèi)產(chǎn)品和部門(mén)相關(guān)的SOP；
5.負(fù)責(zé)分管范圍內(nèi)偏差、投訴和其它異常情況的調(diào)查、匯報(bào)和跟蹤；
6.負(fù)責(zé)分管范圍內(nèi)變更的審核；
7.負(fù)責(zé)分管產(chǎn)品標(biāo)簽的打印、分發(fā)和監(jiān)督張貼。
任職要求：
1.大專(zhuān)及以上學(xué)歷，化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2.2年以上制藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
3.熟悉現(xiàn)行版GMP各項(xiàng)管理規(guī)范；
4.具有良好的溝通、組織、協(xié)調(diào)能力，責(zé)任心強(qiáng)；
5.產(chǎn)品Q(chēng)A:熟悉產(chǎn)品管理要求，能夠熟練處理偏差和變更等質(zhì)量保證要素；驗(yàn)證QA：熟悉驗(yàn)證系統(tǒng)，能夠熟練執(zhí)行單項(xiàng)或多項(xiàng)驗(yàn)證方面工作；
6.男士及英語(yǔ)6級(jí)者優(yōu)先考慮。
企業(yè)簡(jiǎn)介
寧波美諾華藥業(yè)股份有限公司簡(jiǎn)介
寧波美諾華藥業(yè)股份有限公司是國(guó)際化、創(chuàng)新型制藥公司，公司最早成立于2004年，經(jīng)過(guò)幾年的快速發(fā)展，已形成集藥品制造、研發(fā)、營(yíng)銷(xiāo)為一體的集團(tuán)企業(yè)。目前集團(tuán)公司已擁有兩個(gè)制劑工廠，兩個(gè)原料藥生產(chǎn)基地， 成都、寧波兩個(gè)研發(fā)基地以及寧波進(jìn)出口公司銷(xiāo)售基地，并在上?；I建國(guó)際水準(zhǔn)的研發(fā)基地。集團(tuán)主營(yíng)業(yè)務(wù)為開(kāi)發(fā)及生產(chǎn)面向國(guó)際市場(chǎng)的高端藥物原料和制劑產(chǎn)品，包括美國(guó)FDA及歐洲EMEA的新藥申報(bào)和美國(guó)及歐洲藥品市場(chǎng)的銷(xiāo)售、藥物研發(fā)及制造，中國(guó)市場(chǎng)藥物制劑的生產(chǎn)和銷(xiāo)售等。美諾華集團(tuán)正處在自身企業(yè)發(fā)展的快速擴(kuò)張期，未來(lái)三年內(nèi)將通過(guò)一系列產(chǎn)業(yè)整合，力爭(zhēng)成為國(guó)內(nèi)一流，國(guó)際領(lǐng)先的醫(yī)藥集團(tuán)。
現(xiàn)集團(tuán)公司正急需各類(lèi)人才的加盟，提供良好的培訓(xùn)機(jī)會(huì)，富有競(jìng)爭(zhēng)力的薪酬待遇和福利待遇；我們期待年輕者的加盟,為每一位真才實(shí)學(xué)、志同道合的有志之士提供順暢的職業(yè)通道。我們始終堅(jiān)持“產(chǎn)品質(zhì)量追求完美，企業(yè)服務(wù)信守承諾，員工素質(zhì)自我升華” 的發(fā)展宗旨，在不斷學(xué)習(xí)國(guó)內(nèi)外先進(jìn)企業(yè)管理經(jīng)驗(yàn)，創(chuàng)造企業(yè)自身文化和管理理念的同時(shí)，以關(guān)注人類(lèi)健康、社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和科技創(chuàng)新為已任，勇于開(kāi)拓，為每一位員工提供事業(yè)發(fā)展平臺(tái)和晉升的機(jī)會(huì)并實(shí)現(xiàn)自身的價(jià)值。
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