職位描述
崗位職責(zé)：
1、 負(fù)責(zé)監(jiān)管QC現(xiàn)場(chǎng)GMP執(zhí)行情況。
2、 審核QC部門相關(guān)GMP文件。
3、 審核QC成品檢驗(yàn)原始記錄。
4、 審核QC穩(wěn)定性檢驗(yàn)原始記錄的審核。
5、 參與QC部OOS以及檢測(cè)偏差的調(diào)查，以及跟蹤整改措施的完成。
任職要求：
1、 大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2、 2年及以上QC分析檢測(cè)工作經(jīng)驗(yàn)。
3、 熟悉GMP相關(guān)管理規(guī)程。
4、 有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力，責(zé)任心強(qiáng)，工作細(xì)心。
企業(yè)簡(jiǎn)介
寧波美諾華藥業(yè)股份有限公司簡(jiǎn)介
寧波美諾華藥業(yè)股份有限公司是國(guó)際化、創(chuàng)新型制藥公司，公司最早成立于2004年，經(jīng)過(guò)幾年的快速發(fā)展，已形成集藥品制造、研發(fā)、營(yíng)銷為一體的集團(tuán)企業(yè)。目前集團(tuán)公司已擁有兩個(gè)制劑工廠，兩個(gè)原料藥生產(chǎn)基地， 成都、寧波兩個(gè)研發(fā)基地以及寧波進(jìn)出口公司銷售基地，并在上；I建國(guó)際水準(zhǔn)的研發(fā)基地。集團(tuán)主營(yíng)業(yè)務(wù)為開(kāi)發(fā)及生產(chǎn)面向國(guó)際市場(chǎng)的高端藥物原料和制劑產(chǎn)品，包括美國(guó)FDA及歐洲EMEA的新藥申報(bào)和美國(guó)及歐洲藥品市場(chǎng)的銷售、藥物研發(fā)及制造，中國(guó)市場(chǎng)藥物制劑的生產(chǎn)和銷售等。美諾華集團(tuán)正處在自身企業(yè)發(fā)展的快速擴(kuò)張期，未來(lái)三年內(nèi)將通過(guò)一系列產(chǎn)業(yè)整合，力爭(zhēng)成為國(guó)內(nèi)一流，國(guó)際領(lǐng)先的醫(yī)藥集團(tuán)。
現(xiàn)集團(tuán)公司正急需各類人才的加盟，提供良好的培訓(xùn)機(jī)會(huì)，富有競(jìng)爭(zhēng)力的薪酬待遇和福利待遇；我們期待年輕者的加盟,為每一位真才實(shí)學(xué)、志同道合的有志之士提供順暢的職業(yè)通道。我們始終堅(jiān)持“產(chǎn)品質(zhì)量追求完美，企業(yè)服務(wù)信守承諾，員工素質(zhì)自我升華” 的發(fā)展宗旨，在不斷學(xué)習(xí)國(guó)內(nèi)外先進(jìn)企業(yè)管理經(jīng)驗(yàn)，創(chuàng)造企業(yè)自身文化和管理理念的同時(shí)，以關(guān)注人類健康、社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和科技創(chuàng)新為已任，勇于開(kāi)拓，為每一位員工提供事業(yè)發(fā)展平臺(tái)和晉升的機(jī)會(huì)并實(shí)現(xiàn)自身的價(jià)值。
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