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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：35歲以下

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：南京

學歷要求：本科

語言要求：不限

所屬崗位：工藝/制劑分析

工作年限：3年以上

專業(yè)要求：不限

法定節(jié)假日休假制度年終獎金五險一金

職位描述

崗位職責:
1、負責工藝文件的編寫與修定，根據(jù)產(chǎn)品的實際情況，適時補充、修改、完善各項工藝制度及相關(guān)文件。
2、對各項工藝生產(chǎn)制度的執(zhí)行情況進行監(jiān)督、檢查。
3、隨時掌握生產(chǎn)過程中的質(zhì)量狀態(tài)，及時解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題。
4、熟悉GMP要求下的生產(chǎn)流程、管理和質(zhì)量要求、工藝特點，善于發(fā)現(xiàn)和解決問題；
5、負責檢查工藝記錄的填寫情況，定時收集、整理、裝訂、歸檔，對記錄的準確性負責。
7、對生產(chǎn)現(xiàn)場發(fā)生的工藝質(zhì)量問題、技術(shù)問題應(yīng)及時制定解決辦法并進行記錄，并及時報告

任職資格：
1、本科及以上，藥學相關(guān)專業(yè)
2、熟悉制劑車間相關(guān)工藝流程
3、在從事生產(chǎn)工藝相關(guān)工作3年以上。

企業(yè)簡介

南京健友生化股份有限公司，中國醫(yī)藥行業(yè)的全球質(zhì)量產(chǎn)品生產(chǎn)的領(lǐng)導者，在抗凝抗栓領(lǐng)域多年的引領(lǐng)者，先后投資南京、成都兩個基地的多條隔離器生產(chǎn)線以及原料藥生產(chǎn)基地，并投資多個在美國的研發(fā)機構(gòu)，和美國、歐洲、臺灣多個國家伙伴形成緊密的戰(zhàn)略合作關(guān)系。在中國2015年推動的“國際要求的新藥”以及“國際質(zhì)量的仿制藥”的雙推動下，在“雙報”規(guī)劃下，健友在不斷強化進入美國和歐洲針劑市場的同時，也將成為中國制藥行業(yè)的領(lǐng)先者。

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工藝員

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

南京健友生化制藥股份有限公司

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