日韩日本欧美亚洲,亚洲成a人v欧美综合天堂

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：若干

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：金華

學(xué)歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：QA/QC

工作年限：3年以上

專業(yè)要求：藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；制藥工程等工程類或質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)

包吃住法定節(jié)假日休假制度獎勵計劃年終獎金五險一金

職位描述

1、性別不限，25歲以上，身體健康。有較好的組織、協(xié)調(diào)、溝通和文字表達(dá)能力。?
2、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；制藥工程等工程類或質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。
3、制藥企業(yè)3年以上工作經(jīng)驗或1年以上無菌制劑QA主管經(jīng)驗。
4、直屬上級：質(zhì)量保證部經(jīng)理
5、主要職責(zé)要求：
①熟悉藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控流程和方法；負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)QA現(xiàn)場監(jiān)控員做好現(xiàn)場監(jiān)控工作。
②熟悉藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量管理活動中所涉及的確認(rèn)與驗證活動；負(fù)責(zé)公司確認(rèn)與驗證活動的組織、驗證總計劃起草和驗證方案的審批。
③熟悉偏差調(diào)查處理、CAPA、變更控制等質(zhì)量活動的處理程序、確保糾正預(yù)防措施得到執(zhí)行和跟蹤。
④熟悉GMP自檢和外部檢查的流程和自檢方案；參與制定公司定期GMP自檢計劃并組織實施，提出改進(jìn)措施。
⑤參與用戶訪問、用戶意見以及質(zhì)量投訴的調(diào)查處理。
⑥負(fù)責(zé)對主要物料供貨廠家質(zhì)量體系的審計。
⑦負(fù)責(zé)定期組織組織質(zhì)量分析會議。
⑧認(rèn)同公司的企業(yè)文化和管理制度，服從公司或上級的合理工作安排。

企業(yè)簡介

浙江康吉爾藥業(yè)有限公司是野風(fēng)集團(tuán)旗下制藥企業(yè)，是金華市政府“經(jīng)濟(jì)回歸工程”浙商返鄉(xiāng)投資的示范工程，投資2億元建設(shè)全國規(guī)模最大的軟袋輸液生產(chǎn)基地。專業(yè)生產(chǎn)最新一代輸液產(chǎn)品——非PVC多層共擠膜軟袋輸液，主要產(chǎn)品有葡萄糖、氯化鈉（生理鹽水）等。公司成立于2007年9月，占地150余畝，公司坐落于東陽市北江工業(yè)區(qū)。
公司擁有國內(nèi)一流的輸液技術(shù)和管理團(tuán)隊，建立了全國最大的輸液產(chǎn)品創(chuàng)新、研發(fā)的技術(shù)平臺。公司以“你的健康，我的追求”為宗旨，秉承“以人才和技術(shù)為基礎(chǔ)，創(chuàng)造一流產(chǎn)品，服務(wù)人類健康事業(yè)”的經(jīng)營理念，并將康吉爾藥業(yè)打造成為全國最大的軟袋輸液生產(chǎn)、研發(fā)、銷售一體的醫(yī)藥制造企業(yè)。

[展開全文] [收縮全文]

亚洲人高潮女人毛茸茸,国产脚交av在线一区二区,日本亚州欧洲精品不卡,午夜av不卡

QA主管

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

浙江康吉爾藥業(yè)有限公司

該企業(yè)其他職位更多>>

相關(guān)職位推薦