
QA Officer

職位描述
職位描述:
職責描述:
1. 協(xié)調相關SOP的修改審閱
2. 外來文件的管理
3. GMP認證申報相關工作
4. 新廠相關GMP文件的審閱
5. 新廠相關GMP文件的管理
教育程度/經驗
1. 大學本科或以上學歷,制藥或化學等相關專業(yè)。
2. 至少2~3年藥品生產企業(yè)質量或法規(guī)事務(RA)相關工作經驗
特別知識
1. 熟悉中國GMP,歐美GMP等法規(guī)。
2. 熟悉制藥行業(yè)法律法規(guī)要求, 現行GMP標準(國內/國外)以及制藥工業(yè)標準。
技能
具備高度的責任心和主觀能動性,并擁有良好的人際關系,以及出色的溝通能力和解決問題的技巧。
英語(口語及書面)流利,以及良好的計算機操作技能(MS Office軟件等)。
企業(yè)簡介
惠氏在婦女保健、神經系統(tǒng)、肌肉骨骼系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)的治療、疫苗和抗感染、血友病、免疫制劑和抗腫瘤等領域都有領先產品。惠氏的產品銷售于140多個國家,正在改善全球千百萬人的生活?;菔厦磕晖度爰s20億美元用于研究和開發(fā),正在開發(fā)的有60多種治療性新藥,創(chuàng)新藥物在源源不斷地推向市場,以保持其在業(yè)內領先的新藥研發(fā)產品線。
隨著中國市場的快速發(fā)展和在惠氏全球戰(zhàn)略中起到的日益重要的作用,惠氏公司將進一步加大在中國的投入和發(fā)展力度:藥品部將在2008年上市全球領先的七價肺炎球菌結合疫苗,組建疫苗銷售隊伍。
如果你有激情,有理想,勇于面對挑戰(zhàn),請加入我們;如果你想嘗試新的銷售領域,積累更多區(qū)域擴張的經驗,請加入我們,惠氏中國將助你成功!
有意者請留意前程無憂網站和惠氏公司網站,我們期待您的加入。
職位發(fā)布企業(yè)
惠氏制藥有限公司
企業(yè)性質:外資企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:2000-4999人
成立年份:1991
企業(yè)網址:www.wyeth.com.cn
企業(yè)地址:蘇州寶帶西路4號
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職位發(fā)布日期: 2016-11-21

