職位描述

職位描述：

工作職責(zé)
1、負(fù)責(zé)注射用泮托拉唑鈉MA工藝處方轉(zhuǎn)移、各類相容性研究、工藝放大驗證生產(chǎn)，以及最終申報資料的撰寫、整理、翻譯工作。
2、根據(jù)歐盟EMA項目實施計劃，測算各階段研發(fā)工作量，落實研發(fā)項目工作計劃。
3、協(xié)調(diào)生產(chǎn)供應(yīng)部，采購新品研發(fā)階段所需要各類試劑、對照品、儀器設(shè)備。
4、嚴(yán)格遵守部門各項管理制度、工作流程、工作模板、操作規(guī)范等相關(guān)文件，按照研發(fā)項目工作計劃開展工作。
5、按照相關(guān)研發(fā)SOP，能獨立操作制劑小試設(shè)備、中試設(shè)備及相關(guān)檢測儀器（如高效液相、溶出儀等）。
6、負(fù)責(zé)根據(jù)相關(guān)研發(fā)指導(dǎo)原則，完成藥物制劑處方工藝等試驗設(shè)計并形成方案。
7、按照既定方案開展并完成處方工藝篩選、質(zhì)量研究及穩(wěn)定性考察等研究工作，能保障品種實際研發(fā)進(jìn)度與預(yù)期進(jìn)度一致。
8、負(fù)責(zé)實現(xiàn)制劑技術(shù)從實驗室小試到中試、工藝驗證以及產(chǎn)業(yè)化的轉(zhuǎn)化，并對研發(fā)過程中產(chǎn)生的問題進(jìn)行匯總，上報課題組長。
9、按要求完成試驗記錄，并對試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行整理、分析、形成研究報告。
10、撰寫注冊申報資料，并保障順利通過QA審評。
11、對實驗室、功能性區(qū)域、中試區(qū)儀器及設(shè)備進(jìn)行日常管理（含維護(hù)和保養(yǎng)）。
12、負(fù)責(zé)歐盟EMA項目資料審評過程相關(guān)缺陷及時答復(fù)反饋，以及現(xiàn)場檢查時答疑。
13、負(fù)責(zé)歐盟EMA項目認(rèn)證通過后每年度年報、變更、質(zhì)量警訊、安全監(jiān)察、變更維護(hù)、補充申請遞交等上市技術(shù)維護(hù)工作。
14、其他日常工作開展：
—根據(jù)公司要求做好研發(fā)保密工作；
—其他臨時性工作。

任職資格
1、碩士及以上，藥物制劑或相關(guān)專業(yè)，3年以上工作經(jīng)驗，有歐洲MA或其他海外注冊認(rèn)證的經(jīng)驗，熟悉cGMP分析實驗室相關(guān)內(nèi)容，英語書面、口語水平良好
2、熟悉藥品研發(fā)相關(guān)法律法規(guī)以及新藥申報、審評流程；
3、了解專利相關(guān)知識；
4、熟悉掌握各類制劑檢驗通則及各儀器檢測方法。
1、身體健康，具有獨立創(chuàng)新的科研能力；
2、良好的溝通、協(xié)調(diào)能力、具有團隊合作精神；
3、熟悉新藥申報相關(guān)法規(guī)；
4、操作辦公自動化等軟件；
5、誠實敬業(yè)，工作作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)，有高度責(zé)任感。