職位描述

職位描述：

崗位職責(zé)：
1、主持新藥研發(fā)部日常工作，負(fù)責(zé)本部門職工勞動安全、職員考核及培訓(xùn)。
2、制定新藥部年度、月度計(jì)劃，督促實(shí)施進(jìn)度，并負(fù)責(zé)考核。
3、協(xié)助研發(fā)副總，按照公司發(fā)展規(guī)劃，起草制訂公司長期及短期的新藥開發(fā)計(jì)劃。
4、按照公司計(jì)劃，對項(xiàng)目進(jìn)行合理安排，組織實(shí)施公司新產(chǎn)品開發(fā)和產(chǎn)品技術(shù)改良等技術(shù)創(chuàng)新工作。
5、負(fù)責(zé)技術(shù)轉(zhuǎn)化與技術(shù)支持工作，組織公司內(nèi)部技術(shù)交流與培訓(xùn)。
6、與國內(nèi)外科研單位建立廣泛而持久的合作關(guān)系，負(fù)責(zé)做好各類技術(shù)信息和資料收集、整理、研究和分析，為新產(chǎn)品立項(xiàng)提供依據(jù)及給相關(guān)部門提供技術(shù)支持。
7、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室管理工作，實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)設(shè)備的申購、管理、日常維護(hù)和保養(yǎng)；保證實(shí)驗(yàn)室良好的衛(wèi)生狀態(tài)和工作秩序。
9、配合協(xié)作綜合注冊部門完成新產(chǎn)品臨床研究、新產(chǎn)品注冊，并對新產(chǎn)品注冊所需的技術(shù)資料進(jìn)行審核校對。
10、建立產(chǎn)品信息庫，對擬引進(jìn)產(chǎn)品進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)或預(yù)考查。
11、參與委托研究項(xiàng)目技術(shù)合同洽談、簽定，并對項(xiàng)目進(jìn)展進(jìn)行監(jiān)督。
12、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職資格：
1、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)，藥品研究管理經(jīng)驗(yàn)5年以上或任同等職位2年以上；
2、熟悉國內(nèi)外藥品注冊管理辦法、研究技術(shù)指導(dǎo)原則及相關(guān)藥政法規(guī)，能把握醫(yī)藥技術(shù)發(fā)展趨勢；
3、富有創(chuàng)新解決問題能力和良好的溝通、協(xié)調(diào)能力；
4、具有高度的責(zé)任感和道德感，強(qiáng)烈的事業(yè)心和嚴(yán)謹(jǐn)敬業(yè)的工作態(tài)度；
5、有其他相關(guān)管理理論、知識。