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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：杭州

學(xué)歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：質(zhì)量主管

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計劃

職位描述

職位描述：

（1）負責(zé)項目建設(shè)前期質(zhì)檢廠房及工藝布局設(shè)計，負責(zé)質(zhì)檢部分廠房及設(shè)備的URS編寫工作；
（2）負責(zé)項目初步設(shè)計及總平圖中有關(guān)原料、成品及生產(chǎn)過程質(zhì)量控制及檢驗方面內(nèi)容的審核；
（3）負責(zé)項目質(zhì)檢設(shè)備設(shè)施的調(diào)研、選型工作；
（4）負責(zé)質(zhì)檢部分的招標(biāo)工作；
（5）協(xié)助工程經(jīng)理監(jiān)督質(zhì)檢設(shè)備的安裝工作；負責(zé)監(jiān)督項目質(zhì)檢工程進度，確保如期完成；
（6）負責(zé)項目完成后質(zhì)檢部分的驗收工作、前期準備工作和試生產(chǎn)期間的驗證及GMP認證工作；
（7）負責(zé)質(zhì)檢團隊的組建和人員培養(yǎng)工作，負責(zé)制定新公司質(zhì)檢相關(guān)規(guī)章制度并嚴格執(zhí)行；
（8）與QA 主管一起，按GMP規(guī)范要求，與公司內(nèi)外各相關(guān)部門積極溝通，根據(jù)產(chǎn)品現(xiàn)狀及存在問題進行合理變更改進，使其更符合新公司運行要求和新版GMP 要求，并確保新公司以最快速度完成藥政檢查，投入生產(chǎn)。
崗位要求：
1、本科以上學(xué)歷；
2、藥學(xué)、化學(xué)分析及相關(guān)專業(yè)；
3、3年以上醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)工作經(jīng)歷。

企業(yè)簡介

杭州中美華東制藥有限公司是一家集中成藥、西藥、生物技術(shù)產(chǎn)品及其制劑于一身的綜合性制藥企業(yè)。公司擁有完整的符合GMP要求的微生物發(fā)酵工程設(shè)備、合成藥物設(shè)備，擁有配套齊全的產(chǎn)品測控等系統(tǒng)。公司在“要么唯一，要么第一”產(chǎn)品戰(zhàn)略的指導(dǎo)下，研制了卓有成效的醫(yī)藥產(chǎn)品，包括免疫抑制劑、糖尿病治療產(chǎn)品、消化產(chǎn)品和蟲草制劑等，在多個治療領(lǐng)域成為國內(nèi)制藥企業(yè)的領(lǐng)跑者。自1992年以來，經(jīng)濟效益（利稅、實現(xiàn)利稅）平均每年增長保持在30%左右。1994至1998年度連續(xù)被評為“浙江省十佳工業(yè)企業(yè)”。1998年又被評為“浙江省外向投資先進技術(shù)企業(yè)”、“浙江省四星級企業(yè)”、2003年浙江省工業(yè)十強企業(yè)和2004年度工業(yè)興市突出貢獻工業(yè)企業(yè)。生命之樹常綠，華東醫(yī)藥長在。以“科技求發(fā)展”是我公司的宗旨，真誠地歡迎各路人才加入華東的行列，施展你的才智，共謀華東大業(yè)，創(chuàng)造輝煌的明天。公司網(wǎng)站：www.eastchinapharm.com

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質(zhì)量檢驗主管（江東項目）

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

杭州中美華東制藥有限公司

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