職位描述

職位描述：

崗位職責(zé)：
1、對(duì)研究院藥品研究的實(shí)驗(yàn)過程和質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督管理工作；
2、對(duì)研究院原始記錄的規(guī)范性、儀器使用和實(shí)驗(yàn)操作的規(guī)范性、庫(kù)房管理，以及安全和衛(wèi)生制度實(shí)施情況進(jìn)行監(jiān)督管理；
3、對(duì)COA、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、申報(bào)資料進(jìn)行復(fù)核；
4、對(duì)研究院制度進(jìn)行更新、分發(fā)、銷毀；
5、對(duì)研究院新入職員工進(jìn)行研究院制度的培訓(xùn)；
6、完成上級(jí)交辦的其他工作。


任職資格：
1、大學(xué)本科以上學(xué)歷，優(yōu)秀候選人可適當(dāng)放寬學(xué)歷要求；
2、藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)；
3、較強(qiáng)的表達(dá)能力、溝通協(xié)調(diào)能力；
4、較強(qiáng)的責(zé)任感和進(jìn)取心，執(zhí)行力強(qiáng)；
5、較強(qiáng)的分析能力、觀察能力和判斷能力；善于思考、勤于學(xué)習(xí)；
6、有良好的職業(yè)道德和職業(yè)操守，有較強(qiáng)的保密意識(shí)；
7、較好的分析專業(yè)知識(shí)和實(shí)驗(yàn)操作技能，實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范，實(shí)驗(yàn)記錄規(guī)范；
8、熟悉藥品研發(fā)流程、藥品注冊(cè)法規(guī)、藥品研發(fā)相關(guān)指導(dǎo)原則，了解藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）；
9、有一定的文獻(xiàn)查閱能力；熟悉計(jì)算機(jī)操作辦公軟件及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理；
10、3年以上藥品研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),如有制劑研發(fā)背景優(yōu)先考慮。