職位描述

職位描述：

中藥新藥質(zhì)量控制研究員（口服制劑）
職責(zé)描述：
1    按時(shí)完成藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究項(xiàng)目。
2    執(zhí)行國(guó)家藥品研發(fā)的各項(xiàng)政策法規(guī)；遵守相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。
3    正確使用研究中心的軟硬件，愛護(hù)科研設(shè)備。
4    完成領(lǐng)導(dǎo)交代的臨時(shí)性工作。
任職條件：
1    本科及以上中藥學(xué)、中藥制劑及藥物分析藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2    一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；碩士有相關(guān)經(jīng)驗(yàn)即可。

保健食品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究員
職責(zé)描述：
1 按時(shí)完成藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究項(xiàng)目。
2 執(zhí)行國(guó)家藥品研發(fā)的各項(xiàng)政策法規(guī)；遵守相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。
3 正確使用研究中心的軟硬件，愛護(hù)科研設(shè)備。
4 完成領(lǐng)導(dǎo)交代的臨時(shí)性工作。
任職條件：
1    本科及本科以上食品分析、中藥學(xué)、藥物分析等專業(yè)；
2    一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；碩士有相關(guān)經(jīng)驗(yàn)即可。

化學(xué)藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究研究員
職責(zé)描述：
1 按時(shí)完成藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究項(xiàng)目。
2 執(zhí)行國(guó)家藥品研發(fā)的各項(xiàng)政策法規(guī)；遵守相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。
3 正確使用研究中心的軟硬件，愛護(hù)科研設(shè)備。
4 完成領(lǐng)導(dǎo)交代的臨時(shí)性工作。
任職條件：
1    本科及以上藥物分析及藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2    1年以上從事化學(xué)藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究；碩士有相關(guān)經(jīng)驗(yàn)即可。

生物樣本及農(nóng)藥殘留等安全性項(xiàng)目分析測(cè)試研究研究員
職責(zé)描述：
1 按時(shí)完成藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究項(xiàng)目。
2 執(zhí)行國(guó)家藥品研發(fā)的各項(xiàng)政策法規(guī)；遵守相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。
3 正確使用研究中心的軟硬件，愛護(hù)科研設(shè)備。
4 完成領(lǐng)導(dǎo)交代的臨時(shí)性工作。
任職條件：
1    碩士及碩士以上藥物分析及藥代動(dòng)力學(xué)（儀器分析）等相關(guān)專業(yè)；
2    能夠獨(dú)立的進(jìn)行LC-MS分析、方法開發(fā)及研究報(bào)告的撰寫；
3    細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)、沉穩(wěn)執(zhí)著、責(zé)任心強(qiáng)、忠誠(chéng)企業(yè)。有較強(qiáng)的工作能力和吃苦耐勞的精神。

天然藥物組分結(jié)構(gòu)分析測(cè)定研究研究員
職責(zé)描述：
1 按時(shí)完成藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究項(xiàng)目。
2 執(zhí)行國(guó)家藥品研發(fā)的各項(xiàng)政策法規(guī)；遵守相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。
3 正確使用研究中心的軟硬件，愛護(hù)科研設(shè)備。
4 完成領(lǐng)導(dǎo)交代的臨時(shí)性工作。
任職條件：
1    碩士及碩士以上藥物分析及中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，具備化合物結(jié)構(gòu)解析的能力；
2    有從事植物化學(xué)研究工作經(jīng)歷者優(yōu)先；

中藥注射劑質(zhì)量控制研究研究員
職責(zé)描述：
1 按時(shí)完成藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究項(xiàng)目。
2 執(zhí)行國(guó)家藥品研發(fā)的各項(xiàng)政策法規(guī)；遵守相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。
3 正確使用研究中心的軟硬件，愛護(hù)科研設(shè)備。
4 完成領(lǐng)導(dǎo)交代的臨時(shí)性工作。
任職條件：
1    本科及以上藥物分析及藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2    1年以上從事化學(xué)藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究；碩士有相關(guān)經(jīng)驗(yàn)即可。

綜合業(yè)務(wù)室
職責(zé)描述：
1 按時(shí)完成藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究項(xiàng)目。
2 執(zhí)行國(guó)家藥品研發(fā)的各項(xiàng)政策法規(guī)；遵守相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。
3 正確使用研究中心的軟硬件，愛護(hù)科研設(shè)備。
4 完成領(lǐng)導(dǎo)交代的臨時(shí)性工作。
任職條件：
1    本科及以上藥物分析及藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2    一年以上從事制藥質(zhì)量保證工作，熟悉GMP質(zhì)量管理者優(yōu)先。
3   細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)、沉穩(wěn)執(zhí)著、責(zé)任心強(qiáng)、忠誠(chéng)企業(yè)。有較強(qiáng)的工作能力和吃苦耐勞的精神。