職位描述

職位描述：

工作職責(zé)：
1. 按照生產(chǎn)工藝，編制及修訂相關(guān)GMP文件（含操作SOP、批生產(chǎn)記錄等）；
2. 參與cGMP生物制藥生產(chǎn)工廠中的下游工藝的生產(chǎn)。對(duì)治療用單克隆抗體藥物和其他生物制品的下游純化cGMP生產(chǎn)的工藝熟悉；
3. 嚴(yán)格按照生產(chǎn)工藝及相關(guān)的SOP要求執(zhí)行下游生產(chǎn)操作；
4. 確保部門(mén)執(zhí)行及時(shí)、詳細(xì)和規(guī)范地記錄生產(chǎn)數(shù)據(jù)、物料、生產(chǎn)工時(shí)；做好批記錄的管理；
5. 協(xié)助申報(bào)材料的準(zhǔn)備和現(xiàn)場(chǎng)核查；
6. 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，執(zhí)行上游細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)工藝，有效完成工段任務(wù)；
7. 生產(chǎn)過(guò)程的監(jiān)控；設(shè)備的管理和使用保養(yǎng)，環(huán)境衛(wèi)生的保持；
8. 對(duì)生產(chǎn)環(huán)節(jié)出現(xiàn)的異常過(guò)程及結(jié)果的分析及處理，及時(shí)糾偏并跟進(jìn)整改；
9. 做好工藝驗(yàn)證等相關(guān)驗(yàn)證工作。
10. 填報(bào)各項(xiàng)數(shù)據(jù)，對(duì)日常工作進(jìn)行匯報(bào)，撰寫(xiě)工作總結(jié)和技術(shù)報(bào)告；
11. 執(zhí)行生產(chǎn)作業(yè)的安全、衛(wèi)生、環(huán)保；對(duì)儀器設(shè)備的日常維護(hù)； 保證儀器設(shè)備的清潔和正常運(yùn)行；
12. 申請(qǐng)必需的試劑、耗材、備件訂購(gòu)；
13. 與工程設(shè)備部門(mén)、驗(yàn)證、質(zhì)保、質(zhì)檢、工藝研發(fā)和原料物流部門(mén)的溝通協(xié)作；在必要情況下，接洽供應(yīng)商，做技術(shù)審核；
14. 參與評(píng)估新工藝、新生產(chǎn)流程和新生產(chǎn)技術(shù)
15. 完成上級(jí)安排的其他工作；

崗位要求：
1. 生物制藥、生物工程、生物化學(xué)、生物學(xué)或化學(xué)工程等有關(guān)的專業(yè)；具有扎實(shí)的生物制藥知識(shí)基礎(chǔ)；
2. 至少具有4年以上具有全面的哺乳動(dòng)物細(xì)胞和抗體純化工藝的了解，對(duì)于GMP法規(guī)的深入理解，熟練的無(wú)菌操作技術(shù)；
2. 生物制藥工廠4年以上哺乳動(dòng)物細(xì)胞下游生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)；熟悉單克隆抗體藥物的純化生產(chǎn)工藝；有一次性物料設(shè)備工藝的生物制品平臺(tái)具有經(jīng)驗(yàn)更佳； 3. 熟練使用OFFICE軟件；
4. 良好的溝通能力；
5. 較強(qiáng)的專業(yè)英語(yǔ)文獻(xiàn)閱讀、撰寫(xiě)及口語(yǔ)能力，英語(yǔ)四級(jí)以上；
6. 人際關(guān)系技能：良好的溝通和團(tuán)隊(duì)合作。
7. 熟悉中外GMP標(biāo)準(zhǔn)。能編寫(xiě)符合GMP法規(guī)的SOP等文件和記錄，并嚴(yán)格按照崗位SOP執(zhí)行操作。
8. 熟悉生物制藥車間安全的知識(shí)及實(shí)務(wù)。