職位描述

職位描述：

1.熟悉藥物制劑原理，了解各種常用制劑輔料，了解常用制劑研發(fā)過(guò)程中的檢測(cè)手段，如溶出，崩解，脆碎度，粒徑分布等。
2.嚴(yán)格遵守制劑設(shè)備操作的各項(xiàng)SOP，認(rèn)真書(shū)寫原始實(shí)驗(yàn)記錄和整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
3.在主管輔導(dǎo)下，獨(dú)立制定各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)方案并實(shí)施。
4.能夠獨(dú)立使用各種制劑設(shè)備，并負(fù)責(zé)日常維護(hù)保養(yǎng)。
5.積極配合主管整理撰寫申報(bào)資料。
6.積極配合分析研發(fā)部門，及時(shí)提供原輔料相容試驗(yàn)，穩(wěn)定性試驗(yàn)等樣品。

崗位要求：
1.本科以上學(xué)歷，藥物制劑、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、化學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)。歡迎優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生。
2.熟練掌握各種藥物制劑技能和儀器設(shè)備，如濕法制粒機(jī)，流化床，包衣機(jī)，壓片機(jī)等。
3.良好英文讀寫能力。

該崗位為代招，代招公司簡(jiǎn)介如下：
南京藥建康科醫(yī)藥科技有限公司是一家仿制藥制劑公司，致力于緩控釋制劑的研發(fā)，申報(bào)，生產(chǎn)，銷售。公司業(yè)務(wù)包括：1）基于美國(guó)FDA申報(bào)體系和中國(guó)一致性評(píng)價(jià)的緩控釋仿制藥在美國(guó)和中國(guó)的研發(fā)和報(bào)批；2）以藥品上市許可人（MAH）方式在國(guó)內(nèi)轉(zhuǎn)化并產(chǎn)業(yè)化一批技術(shù)成熟產(chǎn)品；3）新的藥物劑型和藥物轉(zhuǎn)運(yùn)平臺(tái)技術(shù)開(kāi)發(fā)，側(cè)重于聯(lián)合用藥中顯示出更佳療效的新復(fù)方藥物劑型和品牌非專利藥物的創(chuàng)新劑型。
公司核心團(tuán)隊(duì)具多年研發(fā)和生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，掌握藥物劑型開(kāi)發(fā)的核心技術(shù)，熟悉仿制藥和新劑型藥物的研發(fā)，生產(chǎn)和質(zhì)量控制體系，熟悉美國(guó)FDA和中國(guó)CFDA藥品申報(bào)和產(chǎn)品注冊(cè)流程，cGMP生產(chǎn)規(guī)范，GLP實(shí)驗(yàn)室規(guī)范。創(chuàng)始人曾領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)在美國(guó)成功開(kāi)發(fā)申報(bào)十余個(gè)PIV專利挑戰(zhàn)緩控釋制劑產(chǎn)品包括6個(gè)首仿，并在國(guó)內(nèi)完成4個(gè)產(chǎn)品在美國(guó)的申報(bào)。公司目前已完成數(shù)個(gè)產(chǎn)品前期研發(fā)，即將在中、美進(jìn)行雙向申報(bào)。
公司將為有志于和公司一同發(fā)展的員工提供赴美培訓(xùn)和員工持股計(jì)劃。