
中試技術(shù)員

職位描述
工作職責:
1.負責項目中試工藝的可行性評估與技術(shù)審核。
2.負責項目中試生產(chǎn)工藝規(guī)程和中試考察方案的制定。
3.負責項目中試研究和生產(chǎn)工藝轉(zhuǎn)移過程的技術(shù)指導與監(jiān)督檢查。
4.負責項目中試研究和生產(chǎn)工藝轉(zhuǎn)移過程偏差的調(diào)查與處理。
5.負責項目中試研究總結(jié)及生產(chǎn)工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移資料的整理與交接。
6.負責車間后備技術(shù)人員的培養(yǎng),以及生產(chǎn)技術(shù)的培訓。
任職資格:
1.??萍耙陨蠈W歷,藥學相關專業(yè),有三年及以上化學藥品合成研發(fā)、中試相關工作經(jīng)驗;
2.有藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查和GMP認證經(jīng)驗的優(yōu)先考慮;
3.能夠從多方面對新品工藝進行產(chǎn)業(yè)化可行性評估,提出有效的合理化建議;
4.對生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理有相關經(jīng)驗;
5.有較強的溝通能力、責任心和執(zhí)行力,熟練運用辦公軟件。
企業(yè)簡介
河北神威藥業(yè)有限公司坐落于北京東燕郊經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū),是神威藥業(yè)集團重要的代中藥研發(fā)、生產(chǎn)基地,是我國現(xiàn)代化水平最高、產(chǎn)銷量最大的中藥注射液專業(yè)生產(chǎn)業(yè)。 河北神威藥業(yè)有限公司始建于1999年,注射液生產(chǎn)車間嚴格按GMP規(guī)劃、設計、施工,2001年3月份順利通過國家GMP認證后正式投產(chǎn),2004年6月獲得英國標準協(xié)(BSI)頒發(fā)的IMS證書,一次性通過ISO9001、ISO14001、OHSAS18001及三項體系的整合管理體系國際認證。
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河北神威藥業(yè)有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:500-999人
成立年份:2003
企業(yè)網(wǎng)址:www.shineway.com/
企業(yè)地址:河北省三河市燕郊開發(fā)區(qū)迎賓北路
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職位發(fā)布日期: 2016-12-18