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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：上海

學(xué)歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：QA/QC

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計劃

職位描述

職位描述：

1、按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)定，及時準(zhǔn)確的完成化驗室的日常檢驗、留樣檢驗、穩(wěn)定性試驗、標(biāo)準(zhǔn)研究及內(nèi)部管理工作；
2、審核、批準(zhǔn)檢驗記錄、檢驗報告；審核驗證方案、驗證報告；
3、制定/修訂化驗室的各項管理制度、年度培訓(xùn)計劃、考核細(xì)則，組織貫徹執(zhí)行國家藥品相關(guān)法規(guī)和公司紀(jì)律；
4、制定、修訂及維護(hù)化驗室內(nèi)部的操作規(guī)程，審核與化驗室相關(guān)的所有操作規(guī)程及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
5、組織新員工入職培訓(xùn)、老員工再培訓(xùn)；
6、協(xié)調(diào)新設(shè)備、新設(shè)施、新儀器的購買、調(diào)撥、就位、驗證、確認(rèn)；老設(shè)備、老儀器的維修等；
7、協(xié)助車間對各項異常情況進(jìn)行分析；
8、執(zhí)行其他臨時性任務(wù)。
任職資格：
1.學(xué)歷本科以上，藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)；
2.藥品管理法等法律法規(guī)、中國藥典、藥品檢驗操作、GMP、CFDA化驗室相關(guān)的規(guī)章制度及相關(guān)的操作規(guī)程、管理知識培訓(xùn)；
3.三年以上的相關(guān)管理工作經(jīng)驗；
4.具備的個人能力：分析能力、動手能力、培訓(xùn)能力、溝通能力、能獨立解決問題的能力。

企業(yè)簡介

　上海海尼藥業(yè)有限公司成立于2001年1月，是一家專業(yè)從事醫(yī)藥研制、生產(chǎn)、加工和銷售的特大型制藥企業(yè)。公司擁有強勁的技術(shù)研發(fā)力量、高素質(zhì)的專業(yè)人才和先進(jìn)的管理模式。公司座落于上海市南匯區(qū)周浦鎮(zhèn)繁榮工業(yè)經(jīng)濟(jì)園內(nèi)，廠區(qū)占地總面積約130000平方米，總投資3.5億元。公司廠房設(shè)計合理、設(shè)備先進(jìn)，廠區(qū)環(huán)境優(yōu)美，地面綠化、水池、道路等按醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)，所有設(shè)施均符合GMP要求。公司致力于多種中藥、西藥的研究開發(fā)與生產(chǎn)經(jīng)營工作，建成有固體制劑車間、水針制劑車間及輔助用房，公司擁有約7000 M2的研發(fā)中心，配備一流的研發(fā)設(shè)備，2003年公司被認(rèn)定為“上海高新技術(shù)企業(yè)”，同年被國務(wù)院批準(zhǔn)建立博士后科研工作站。

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QC主任

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

揚子江藥業(yè)集團(tuán)上海海尼藥業(yè)有限公司

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