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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點(diǎn)：中山

學(xué)歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：技術(shù)員

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計劃

職位描述

職位描述：

學(xué)歷：要求藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，英語4級以上水平及熟練電腦操作。

工作經(jīng)驗(yàn)：有2年以上新藥開發(fā)、從事國內(nèi)產(chǎn)品報批及質(zhì)量分析研究相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

崗位職責(zé)：

1：進(jìn)行國內(nèi)外文獻(xiàn)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)查閱及所開發(fā)項(xiàng)目的質(zhì)量分析方法研究。

2：緊抓項(xiàng)目進(jìn)度，遇到問題及時告知上級領(lǐng)導(dǎo)，并查找相關(guān)的技術(shù)資料，勤動腦，多動手，加快產(chǎn)品開發(fā)進(jìn)度。

3：仔細(xì)觀察實(shí)驗(yàn)過程，將實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的情況及自己對產(chǎn)品開發(fā)的新思路、新想法告知上級領(lǐng)導(dǎo)并在實(shí)驗(yàn)記錄中加以反映。

4：能較好利用自己的經(jīng)驗(yàn)，解決產(chǎn)品開發(fā)問題，并給予同事良好建議。

5：按實(shí)驗(yàn)記錄如實(shí)進(jìn)行產(chǎn)品注冊文件的編寫，對其規(guī)范性、真實(shí)性負(fù)責(zé)。

6：掌握QC檢驗(yàn)儀器設(shè)備的使用，對設(shè)備的安全操作負(fù)責(zé)。

7：認(rèn)真完成實(shí)驗(yàn)操作，如實(shí)填寫實(shí)驗(yàn)記錄。

8：實(shí)驗(yàn)前后要對所用設(shè)備器皿及實(shí)驗(yàn)環(huán)境進(jìn)行徹底清潔。

9：較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神，吃苦耐勞，樂于助人。

10 ：服從部門經(jīng)理的其他工作安排。

工作態(tài)度：遵守國家相關(guān)法律法規(guī)及本公司規(guī)章制度，態(tài)度端正、服從上級工作安排，工作積極主動團(tuán)結(jié)他人、及時完成本職工作。善于同周圍同事溝通交流，工作效率高。

企業(yè)簡介

    雅柏藥業(yè)（中國）有限公司是1995年10月成立的外商獨(dú)資制藥企業(yè)。1998年6月通過中國GMP認(rèn)證。
    雅柏藥業(yè)（中國）有限公司位于中國著名的衛(wèi)生城市廣東省中山市國家健康科技產(chǎn)業(yè)基地內(nèi)，交通便利，環(huán)境優(yōu)美。廠區(qū)面積30000平方米，總建筑面積約10000平方米；生產(chǎn)檢驗(yàn)設(shè)施先進(jìn)，主要從美國、德國、英國和臺灣等進(jìn)口。廠房完全按照美國GMP標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計建造，是華南地區(qū)多種劑型的大型西藥制劑藥廠之一。
    秉承“質(zhì)量第一，科技創(chuàng)新”的優(yōu)良傳統(tǒng)，一切以保證質(zhì)量為先務(wù)，以科技創(chuàng)新為動力；全廠上下實(shí)施全面質(zhì)量管理，一切活動均嚴(yán)格按照GMP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行；品質(zhì)優(yōu)良，服務(wù)周到，贏得顧客高度贊譽(yù)。

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研究技術(shù)員（藥物質(zhì)量分析研究）

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

雅柏藥業(yè)（中國）有限公司

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