
工藝員

職位描述
崗位職責(zé):
1. 負責(zé)各種生產(chǎn)原始記錄的審核,負責(zé)制定、修訂各產(chǎn)品工藝控制點,并負責(zé)實施和檢查負責(zé)生產(chǎn)工藝的擬定、實施和修訂;
2.負責(zé)車間生產(chǎn)現(xiàn)場GMP執(zhí)行情況的檢查、落實;
3. 協(xié)助處理生產(chǎn)過程中遇到的技術(shù)質(zhì)量問題,組織技術(shù)改進和技術(shù)革新,提高工序能力和技術(shù)管理水平;
4.認真有效的做好領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
任職要求:
1. 大專及以上學(xué)歷;藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)制藥相關(guān)專業(yè)(應(yīng)屆生也可以考慮);
2. 有一定的溝通能力及較強的團隊合作精神;
3. 誠實正直、責(zé)任心強、認真細致。
企業(yè)簡介
浙江經(jīng)緯藥業(yè)有限公司由浙江中醫(yī)藥大學(xué)和浙江省國際貿(mào)易集團有限公司控股的合資企業(yè),是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的綜合性制藥企業(yè)。公司地處浙、贛、閩、皖四省交界的常山工業(yè)園區(qū)。公司注冊資本2200萬元,占地30多畝,建筑面積13000多平方米,擁有員工90余人,其中專業(yè)技術(shù)人員占據(jù)總員工人數(shù)的40%,是一家擁有年輕化、專業(yè)化團隊的企業(yè)。
公司建有年產(chǎn)6000萬包顆粒劑、4000萬支激素類和非激素類軟膏劑、10000萬片片劑、10000萬粒膠囊劑、中藥提取及1噸原料藥精烘包等七條生產(chǎn)線。其中D級潔凈生產(chǎn)線四條,配備有較先進的生產(chǎn)設(shè)備和可靠的質(zhì)量檢驗設(shè)施,2003年通過國家藥品生產(chǎn) GMP認證,2008年又通過GMP認證復(fù)驗,2012年10月份又通過公司整體搬遷后的GMP認證,是一家生產(chǎn)中西藥制劑及原料藥精制的專業(yè)制藥企業(yè)。 公司將繼續(xù)秉承“顧客第一,勇攀高峰”的經(jīng)營理念,堅持“誠實守信”的原則為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)!
職位發(fā)布企業(yè)

浙江經(jīng)緯藥業(yè)有限公司
企業(yè)性質(zhì):國有企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:50-99人
成立年份:
企業(yè)網(wǎng)址:www.zjjwpharm.com
企業(yè)地址:浙江省衢州市常山縣新都工業(yè)園區(qū)翁佳路19號
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職位發(fā)布日期: 2017-05-08