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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點(diǎn)：常州

學(xué)歷要求：本科

語言要求：英語

所屬崗位：注冊專員/經(jīng)理

工作年限：3年以上

專業(yè)要求：藥學(xué)相關(guān)專業(yè)

休假制度獎勵計劃年終獎金法定節(jié)假日五險一金

職位描述

從事藥品申報注冊相關(guān)的工作。
主要工作內(nèi)容包括：客戶溝通；項(xiàng)目會的組織與記錄；藥品申報資料的撰寫和整理；相關(guān)資料的準(zhǔn)備以及裝訂；申報資料的提交和修改工作。

企業(yè)簡介

一、集團(tuán)簡介
江蘇佳爾科藥業(yè)集團(tuán)有限公司坐落于江蘇省常州市天寧區(qū)鄭陸鎮(zhèn)，創(chuàng)建于1993年，現(xiàn)有員工400余人，工程技術(shù)人員占員工總數(shù)的40%，建有 “江蘇省高端甾體藥物及中間體工程技術(shù)研究中心”，是專業(yè)從事甾體類原料藥及中間體研發(fā)、生產(chǎn)與銷售為一體的生物醫(yī)藥企業(yè)。公司先后跨行業(yè)、跨地區(qū)投資興建了五個子公司，組建了江蘇佳爾科藥業(yè)集團(tuán)。公司相繼榮獲“高新技術(shù)企業(yè)”、“江蘇省文明單位”、“國家級守合同重信用企業(yè)”、“江蘇省安全生產(chǎn)先進(jìn)企業(yè)”等榮譽(yù)，先后通過了ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證、GB/T28001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證，通過了中國藥品GMP認(rèn)證、美國FDA、日本PMDA現(xiàn)場檢查，獲得了歐盟COS注冊證書。公司嚴(yán)格按照GMP、EHS體系要求組織生產(chǎn)。公司產(chǎn)品90%銷往歐美，在國內(nèi)同行位居前三位，在國際市場具有較高知名度。
二、佳爾科生物科技南通有限公司簡介
公司坐落于江蘇省如東沿海經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)，由江蘇佳爾科藥業(yè)集團(tuán)有限公司投資興建。公司創(chuàng)建于2012年，占地9.8萬平方米，注冊資本6000萬元，總投資2.6億元。公司的生產(chǎn)及配套設(shè)施均按照GMP標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計、興建，并采用先進(jìn)的生產(chǎn)制造技術(shù)，產(chǎn)品高科技含量、高附加值、低碳綠色環(huán)保，能滿足國際市場不同客戶的需求，正常投產(chǎn)后將具有較大的出口創(chuàng)匯能力和銷售規(guī)模。

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注冊專員

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

江蘇佳爾科藥業(yè)集團(tuán)有限公司

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