職位描述

崗位職責(zé)：
1、組織編制（修改）有關(guān)GMP生產(chǎn)管理文件。
2、制訂工藝紀(jì)律和獎(jiǎng)懲辦法。監(jiān)督、檢查工藝規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的執(zhí)行情況和批生產(chǎn)記錄情況。對(duì)違反工藝規(guī)程和SOP造成的事故進(jìn)行調(diào)查，提出處理意見(jiàn)報(bào)主管公司生產(chǎn)副總。
3、協(xié)助生產(chǎn)副總參加編制企業(yè)技術(shù)發(fā)展規(guī)劃、技術(shù)改進(jìn)和技術(shù)改造計(jì)劃，并負(fù)責(zé)在工藝技術(shù)方面具體組織實(shí)施。
4、協(xié)助有關(guān)職能部門(mén)開(kāi)展GMP與工藝技術(shù)教育，推廣先進(jìn)GMP管理和工藝技術(shù)。指導(dǎo)車間技術(shù)人員和工人解決有關(guān)生產(chǎn)技術(shù)疑難問(wèn)題。
5、組織技術(shù)分析，并提出全公司技術(shù)分析的書(shū)面小結(jié)，報(bào)生產(chǎn)副總。
6、組織技術(shù)攻關(guān)，制訂保證藥品質(zhì)量和提高經(jīng)濟(jì)效益的技術(shù)措施，并貫徹實(shí)施。
7、組織車間進(jìn)行GMP教育與GMP實(shí)施；根據(jù)自檢缺陷，落實(shí)責(zé)任部門(mén)整改。
8、參與企業(yè)GMP驗(yàn)證小組，并組織驗(yàn)證實(shí)施。
9、組織本部門(mén)按生產(chǎn)計(jì)劃核算原輔、包裝材料等生產(chǎn)物資采購(gòu)計(jì)劃，確保產(chǎn)品和物料儲(chǔ)存條件符合工藝要求，并負(fù)責(zé)組織安排生產(chǎn)，督促檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決。
10、按要求完成相關(guān)生產(chǎn)記錄并妥善保存記錄，確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過(guò)指定人員審核并送交質(zhì)量管理部門(mén)；
11、確保廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)，以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài)；
12、負(fù)責(zé)本部門(mén)的行政管理工作，確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過(guò)必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。。
13、接受并完成上級(jí)交給的其它生產(chǎn)工作。
任職要求：
1、學(xué)歷：中藥學(xué)專業(yè)，大學(xué)本科或以上，5以上年工作經(jīng)驗(yàn)，年齡：37歲以下，執(zhí)業(yè)藥師者優(yōu)先。
2、有解決生產(chǎn)實(shí)際問(wèn)題能力；具有組織生產(chǎn)能力；溝通能力強(qiáng)；富有團(tuán)隊(duì)合作精神。能制定生產(chǎn)計(jì)劃，合理布置、分配車間及員工工作。
3、具有同等工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP條款，有GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)。
4、有強(qiáng)烈的成本意識(shí)和質(zhì)量意識(shí)。
5. 服從領(lǐng)導(dǎo)安排，協(xié)助進(jìn)行公司內(nèi)的各項(xiàng)事宜。