職位描述

協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理全面開展質(zhì)量管理工作，維護(hù)質(zhì)量管理體系。
1、全面推進(jìn)質(zhì)量管理，督促各部門按質(zhì)量管理制度開展業(yè)務(wù)活動。
2、制定公司年度質(zhì)量工作計劃，并組織實施。
3、協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理組織實施質(zhì)量管理體系內(nèi)審工作，不斷提高質(zhì)量控制水平，保證質(zhì)量管理體系持續(xù)有效運(yùn)行。
4、負(fù)責(zé)重大藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。
5、負(fù)責(zé)審核質(zhì)量管理體系文件，并支持文件的執(zhí)行。
6、對質(zhì)量管理部的工作進(jìn)行指導(dǎo)和督促。
7、負(fù)責(zé)質(zhì)量工作的對外業(yè)務(wù)聯(lián)系。
8、負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評審和風(fēng)險評估。
9、負(fù)責(zé)通過GMP認(rèn)證通過，組織實施及內(nèi)外審工作。
任職要求：
1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)。
2、能堅持原則、有實踐經(jīng)驗，可獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。
3、執(zhí)業(yè)藥師資格并注冊到位。
4、6年以上藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，有質(zhì)量授權(quán)人經(jīng)驗、做過藥品注冊者優(yōu)先。
5、熟悉藥品生產(chǎn)的相關(guān)法律法規(guī)，具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。