職位描述

崗位職責(zé)： 1.  擔(dān)任毒理研究的SD，負(fù)責(zé)項(xiàng)目方案撰寫、項(xiàng)目的統(tǒng)籌安排、項(xiàng)目的執(zhí)行、實(shí)驗(yàn)記錄質(zhì)量把控，數(shù)據(jù)結(jié)果的統(tǒng)計(jì)分析、記錄審核、報(bào)告撰寫等； 2.  嚴(yán)格遵守GLP，按照實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，記錄，數(shù)據(jù)分析，撰寫總結(jié)報(bào)告； 3.  協(xié)助客戶完成項(xiàng)目審查； 4.  制定和修訂GLP實(shí)驗(yàn)室的SOP； 5.  負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)驗(yàn)員的部分培訓(xùn)工作； 6.  完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 任職要求： 1.  藥學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)、臨床或相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，有GLP實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 2.  熟悉FDA、CFDA、EMA、ICH規(guī)定的臨床前毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及指導(dǎo)原則； 3.  熟悉GLP毒理研究中各項(xiàng)研究的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及具體意義，熟悉毒理學(xué)評(píng)價(jià)體系和標(biāo)準(zhǔn)； 4.  具有藥理、毒理實(shí)驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立設(shè)計(jì)項(xiàng)目方案和進(jìn)行毒理實(shí)驗(yàn)的能力； 5.  具備良好的文獻(xiàn)調(diào)研、專業(yè)英語(yǔ)閱讀與翻譯能力，能熟練閱讀相關(guān)中英文文獻(xiàn)。 6.  具有強(qiáng)烈的責(zé)任心、較強(qiáng)的學(xué)習(xí)和解決問(wèn)題能力，對(duì)外溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。 健康及風(fēng)險(xiǎn)保障：五險(xiǎn)一金 補(bǔ)充意外險(xiǎn) 醫(yī)療保險(xiǎn) 年度體檢  悠享生活：年休假 個(gè)人進(jìn)修 團(tuán)隊(duì)出游