職位描述

工作職責(zé)：
1.能夠獨(dú)立完成動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，根據(jù)文獻(xiàn)/專利檢索進(jìn)行技術(shù)評估，制訂科學(xué)的實(shí)驗(yàn)研究方案；
2..負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的健康觀察、疾病預(yù)防、尸體剖檢、消毒和檢疫工作，熟悉動(dòng)物飼養(yǎng)過程中和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)過程中動(dòng)物相關(guān)福利以及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的生物學(xué)特性，能正確判斷動(dòng)物疼痛程度并能采取相應(yīng)的陣痛、護(hù)理措施；
3.負(fù)責(zé)SPF動(dòng)物房日常運(yùn)行管理，進(jìn)行SPF級(jí)動(dòng)物房環(huán)境監(jiān)控熟悉屏障環(huán)境實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施的的運(yùn)行與管理，熟悉IVC系統(tǒng)的運(yùn)行與日常管理要求；
4.負(fù)責(zé)執(zhí)行動(dòng)物房及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)相關(guān)SOP，熟悉動(dòng)物使用與管理指導(dǎo)原則的要求，完善動(dòng)物使用與管理計(jì)劃，確保其遵從中國實(shí)驗(yàn)動(dòng)物相關(guān)法律法規(guī)；
5.負(fù)責(zé)完成動(dòng)物房以及實(shí)驗(yàn)相關(guān)記錄及相關(guān)數(shù)據(jù)報(bào)告的建立、分析、檔案管理；
崗位需求：
1、藥理專業(yè)，本科及以上學(xué)歷
2、有相關(guān)專業(yè)的基礎(chǔ)理論知識(shí)，熟悉常規(guī)理化檢驗(yàn)設(shè)備操作
3、有較強(qiáng)的動(dòng)手和獨(dú)立思考能力，了解動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)程。
4、.熟悉藥物臨床前安全性評價(jià)研究工作。
5、具有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)員上崗證、或具有醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量控制體系及實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系管理經(jīng)驗(yàn)、或有醫(yī)療器械質(zhì)量體系內(nèi)審員證者優(yōu)先。
6、具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和管理能力；
7.具有較強(qiáng)的分析與綜合能力；
8.具有踏實(shí)和敬業(yè)的工作態(tài)度、高效的工作習(xí)慣和良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。