
質(zhì)量負(fù)責(zé)人

職位描述
任職要求:
1、藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗?
2、熟悉醫(yī)療器械、藥品法律法規(guī)、GMP知識和質(zhì)量管理體系建設(shè)?
3、熟悉實驗室檢測儀器操作?
4、熟悉使用辦公軟件
5、 較強的溝通協(xié)調(diào)能力、做事積極主動、做事嚴(yán)謹(jǐn)
6、正式入職后將赴國外培訓(xùn)
崗位職責(zé):
1、參與公司藥品生產(chǎn)質(zhì)量的管理,組織實施GMP的有關(guān)規(guī)定;
2、組織對QA、QC進行法規(guī)和業(yè)務(wù)培訓(xùn)及考核指導(dǎo);
3、參與供應(yīng)商審計、產(chǎn)品質(zhì)量調(diào)查;?
4、參與公司GMP文件的制定與日常組織實施;?
5、負(fù)責(zé)備案文件報送及與藥監(jiān)部門聯(lián)系工作;?
6、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊
7、領(lǐng)導(dǎo)交辦其他臨時性工作?
企業(yè)簡介
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職位發(fā)布日期: 2017-11-16

