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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：渭南

學歷要求：大專

語言要求：不限

所屬崗位：生物研發(fā)/制藥

工作年限：3年以上

專業(yè)要求：化工、制藥類

五險一金績效獎金包住包吃節(jié)日福利

職位描述

崗位職責：
1.負責原料藥及制劑質(zhì)量研究工作；
2.負責申報資料的撰寫（質(zhì)量方面）；
3.負責分析設備的維護和保養(yǎng)；
4.負責解答審評專家提出的有關質(zhì)量研究方面問題。
任職資格：
1．熱愛本職工作，工作細致，責任心強，勤學好問、具有團隊合作精神、良好溝通技巧及表達能力，很強的忠誠度和保密意識；
2．藥物分析或相關專業(yè)本科及以上學歷，有一年以上質(zhì)量研究工作經(jīng)驗；
3．有較強的藥物分析理論基礎，動手能力強，能獨立使用分析儀器HPLC、GC、IR、UV等儀器；
4．熟悉有關藥研究的指導原則，能獨立完成方法學研究、質(zhì)量標準研究、穩(wěn)定性考察和申報資料撰寫；
5．配合制劑研究員和合成研究員的研究工作，為其提供真實、準確的數(shù)據(jù)；
6．有藥物申報相關資料撰寫經(jīng)驗（質(zhì)量方面）；
7．特別優(yōu)秀者，可適當放寬要求。

企業(yè)簡介

華陰市錦前程藥業(yè)有限公司，是一家專業(yè)從事原料藥及化工中間體研發(fā)生產(chǎn)的制藥企業(yè)，專注于水楊酸系列產(chǎn)品的生產(chǎn)和研發(fā)，注冊資本1118萬元，目前實際資本近9000萬元。2004年底通過中國國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品行業(yè)GMP認證，擁有自營進出口權，2013年元月26日通過美國FDA審計。2014年底通過新版GMP認證，在鄧白氏注冊了出口產(chǎn)品NDC號，目前正積極準備向美國、歐洲等相關國家地區(qū)遞交各產(chǎn)品的DMF、COS、REACH等相關文件，年銷售1.5億元產(chǎn)值中75%出口國際市場！

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質(zhì)量研究

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

華陰市錦前程藥業(yè)有限公司

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