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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：若干

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質管類

工作地點：莆田

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：質量經(jīng)理

工作年限：2年以上

專業(yè)要求：不限

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職位描述

負責供應商審計和物料放行
負責偏差調(diào)查、風險評估、CAPA等工作
負責變更工作，包括關鍵設備變更工作，從編寫申報材料到接受現(xiàn)場檢查、整改等。
負責換證工作，如生產(chǎn)許可證變更和藥品再注冊，根據(jù)藥監(jiān)部門要求，撰寫申報材料。
負責驗證工作，每年按照驗證總計劃開展廠房、設施、設備驗證工作，按計劃進行設備、儀器儀表計量工作。
開展原料、產(chǎn)品質量回顧工作。
負責GMP文件如操作規(guī)程、管理規(guī)程等的更新、修訂工作，使?jié)M足生產(chǎn)、質管需要。
負責應對各級藥品監(jiān)督管理部門檢查，工作期間接受過2010新版GMP認證檢查及兩次GMP跟蹤檢查，以及各類型專項檢查數(shù)次。能負責從GMP文件建立到執(zhí)行，產(chǎn)生相關記錄，開展GMP自查，應對現(xiàn)場檢查及檢查后整改等一系列工作。

企業(yè)簡介

福建省仙游縣南豐生化有限公司創(chuàng)建于1985年，系集中藥提取物、中藥飲片的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。公司地處興化大地著名的旅游景點仙游縣，占地總面積14700m2,建筑面積4216 m2,綠化面積3967m2，綠化率達30.3%?？偼顿Y金額2000多萬人民幣。在國內(nèi)眾多中藥飲片制藥企業(yè)中，公司率先推行GMP規(guī)范管理，從高起點出發(fā)，嚴格按照GMP標準進行生產(chǎn)質量管理，在國內(nèi)同行業(yè)中首家獲得了《藥品生產(chǎn)許可證》及GMP認證證書，產(chǎn)品質量標準符合中國藥典標準。

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質量部經(jīng)理

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

福建省仙游縣南豐生化有限公司

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