
QC(藥品化驗員)

職位描述
崗位職責:
1、主要負責對原輔料、半成品、成品的檢驗工作
2、負責于在規(guī)定的時限內完成檢品的檢驗工作,要求嚴格依照有關質量檢驗標準進行檢驗、記錄、計算或判定,對檢驗記錄、數(shù)據(jù)的真實性、規(guī)范性負責,對檢驗操作的正確性、規(guī)范性負責。
3、負責及時完成與留樣、驗證、穩(wěn)定性考察、潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測、工藝用水等相關的檢驗工作。
4、負責標準品、標準溶液、試劑、菌種、培養(yǎng)基、用品用具、儀器設備的日常管理。
5、負責維護、保養(yǎng)所使用的各種檢驗儀器,衡器、量器等,并作好記錄。
6、隨時做好并保持所轄檢驗室、儀器室、留樣室的安全及清潔衛(wèi)生工作。
7、負責檢驗相關的技術標準、管理標準、操作標準等文件、記錄的起草。根據(jù)實際工作,對管理規(guī)程等文件進行修訂。
8、負責留樣室、標本室及各檢驗操作室的日常管理、衛(wèi)生及安全工作。
9、完成上級安排的其他工作。
崗位要求:
1.大專以上學歷,藥學分析相關專業(yè)
2.熟練使用藥學相關儀器,HPLC,紅外、紫外等。
3.熟悉GMP認證中各項要求指標。曾經參加過GMP認證工作,熟悉化驗室一切的管理規(guī)則和操作規(guī)則。熟悉GMP認證中各項要求指標。
企業(yè)簡介
悅康藥業(yè)集團創(chuàng)建于1988年,2001年在北京經濟技術開發(fā)區(qū)建廠并成立集團總部,是一家集新藥研發(fā)、藥品生產和流通銷售于一體的醫(yī)藥集團企業(yè)。自成立以來,集團圍繞做好產品、做大產能、完善產業(yè)鏈的三個中心任務,在國內建立了以安徽原料藥基地為基礎,以北京、上海、廣州、重慶四個特色制劑基地為核心的醫(yī)藥全產業(yè)鏈發(fā)展格局。2008至2015集團連續(xù)多年入選中國醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)百強,2015年躍升至第45位,醫(yī)藥工業(yè)研發(fā)十強;2010年集團入選中關村“十百千工程”首批百億元級重點培育企業(yè),2016年成為北京生物醫(yī)藥產業(yè)跨越發(fā)展工程G20行業(yè)領軍企業(yè),并被科技部認定為國家火炬計劃重點高新技術企業(yè)。美國《福布斯》雜志連續(xù)多年將悅康集團評選為“中國潛力企業(yè)”。
創(chuàng)新產品是悅康的發(fā)展戰(zhàn)略和肩負的責任。集團從仿制到創(chuàng)新,從普藥到新藥,不斷研制生產出保障百姓健康需求的好藥。目前,集團主要產品覆蓋抗生素類、消化類、心腦血管類、抗腫瘤類、免疫調節(jié)類、抗病毒類、降糖類等十多個治療領域,劑型囊括小水針、凍干粉針、片劑、膠囊劑、顆粒劑、栓劑、膏劑、凝膠劑等。其中,悅康頭孢類粉針制劑和消化類微丸緩控釋制劑等系列產品產銷量連續(xù)多年穩(wěn)居全國市場前列。
悅康不僅立足國內,更瞄準國際市場。目前,集團已有70多個品規(guī)產品在俄羅斯、巴基斯坦、非洲、拉美等40多個國家和地區(qū)注冊并銷售。2011年,悅康固體片劑和膠囊劑生產線通過歐盟GMP認證后,以奧美拉唑腸溶膠囊為代表的認證產品打入了德國市場,為開拓歐美市場奠定了基礎。
“營造全球喜悅,關愛人類健康”是悅康的企業(yè)宗旨,悅康人在“合和”文化的感召下,加強國內國際的融合,誠信勤奮,為實現(xiàn)“創(chuàng)行業(yè)名牌,建藥業(yè)航母”的目標努力奮斗。
職位發(fā)布企業(yè)

悅康藥業(yè)集團有限公司
企業(yè)性質:民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:5000-10000人
成立年份:
企業(yè)網址:http://www.youcareyk.com/
企業(yè)地址:北京市亦莊經濟開發(fā)區(qū)宏達中路6號悅康藥業(yè)
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職位發(fā)布日期: 2018-04-09