職位描述

崗位職責(zé)：
1、根據(jù)CDE的質(zhì)量研究技術(shù)指導(dǎo)原則，完成質(zhì)量研究的相關(guān)試驗方案制定并實施，確保研發(fā)項目按進度順利完成，并做好項目質(zhì)量研究的技術(shù)轉(zhuǎn)移；
2、負責(zé)并指導(dǎo)組內(nèi)項目質(zhì)量研究相關(guān)文獻調(diào)研，對質(zhì)量標(biāo)準、分析檢測相關(guān)文獻進行查詢、匯總和整理；
3、負責(zé)并指導(dǎo)組內(nèi)項目質(zhì)量項目分析方法的開發(fā)及驗證工作；
4、根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量要求，負責(zé)并指導(dǎo)建立產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準相關(guān)實驗工作；
5、完成穩(wěn)定性研究相關(guān)實驗工作，審核組內(nèi)穩(wěn)定性實驗方案；
6、撰寫并指導(dǎo)組內(nèi)質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究相關(guān)部分的CTD資料；
7、負責(zé)藥品注冊及現(xiàn)場核查質(zhì)量研究相關(guān)工作；
8、在項目結(jié)題后配合相關(guān)部門將申報資料及原始記錄整理存檔；
9、負責(zé)對組內(nèi)分析人員進行技術(shù)指導(dǎo)與培訓(xùn)；
10、協(xié)調(diào)解決項目本課題組研究過程中的技術(shù)難題；
11、配合進行原料、制劑產(chǎn)品研發(fā)過程中技術(shù)文件和相關(guān)SOP的編制。
工作要求：
1、45歲以下，藥學(xué)、藥物分析、化學(xué)或分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、本科五年以上、研究生三年以上原料藥/制劑質(zhì)量研究、分析檢測工作經(jīng)驗，有項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、熟悉原料藥質(zhì)量研究/制劑質(zhì)量研究、質(zhì)量標(biāo)準的建立和穩(wěn)定性研究相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則，能夠獨立制定研究方案并合規(guī)實施、規(guī)范記錄；
4、掌握氣相、高效液相、紫外、全自動溶出儀等多種分析儀器的使用和維護；
5、具有較強的藥學(xué)和化學(xué)分析理論知識，較強的分析問題和解決問題能力，良好的溝通及協(xié)調(diào)能力，具備項目管理經(jīng)驗；
6、具有較好的英語讀寫能力，能獨立查閱、翻譯相關(guān)文獻資料。