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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：若干

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：無錫

學(xué)歷要求：本科

語言要求：不限

所屬崗位：項目經(jīng)理

工作年限：1年以上

專業(yè)要求：不限

五險一金帶薪年假高溫補貼加班補貼績效獎金定期體檢節(jié)日福利

職位描述

崗位職責(zé)：
1.負責(zé)項目的研發(fā)與管理，制定項目質(zhì)量研究的整體計劃；
2.負責(zé)撰寫、審核與質(zhì)量研究相關(guān)的藥學(xué)研究申報資料；
3.對研發(fā)人員進行技術(shù)指導(dǎo)，解決技術(shù)難題；
4.審閱實驗記錄、實驗報告，確保實驗質(zhì)量；
5.負責(zé)組內(nèi)人員技術(shù)培訓(xùn)與研發(fā)指導(dǎo)；
6.協(xié)助部門負責(zé)人制定部門SOP及相關(guān)研發(fā)工作文件。
崗位要求：
1.藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，本科5年以上工作經(jīng)驗，碩士3年以上工作經(jīng)驗，博士1年以上工作經(jīng)驗，有項目負責(zé)人經(jīng)驗優(yōu)先；
2.熱愛醫(yī)藥研發(fā)工作，具有豐富的藥物質(zhì)量研究工作經(jīng)驗，有合成背景尤佳。
3.有較強的團隊管理能力、工作責(zé)任心和團隊精神；
4.掌握國內(nèi)外藥品注冊法規(guī)等各項規(guī)章制度和指導(dǎo)原則要求，獨立承擔(dān)過2個藥物（新藥或仿制藥）質(zhì)量研究項目工作，包括藥物分析方法開發(fā)與驗證、藥物雜質(zhì)譜分析、質(zhì)量標(biāo)準制定、原始記錄書寫、藥學(xué)研究部分CTD申報資料撰寫等工作。

企業(yè)簡介

江蘇紅豆杉藥業(yè)有限公司是全國民營百強企業(yè)——紅豆集團進行跨行業(yè)發(fā)展組建的生物制藥企業(yè)，是紅豆集團的四大支柱產(chǎn)業(yè)之一，現(xiàn)已形成紫杉醇為主的抗腫瘤系列產(chǎn)品線，建成了從紅豆杉資源培育到紅豆杉枝葉加工、紫杉醇初制品、紫杉醇精品及其制劑的產(chǎn)業(yè)鏈，成為中國紫杉醇提純加工的高科技企業(yè)。公司成立于2004年，按GMP標(biāo)準建成42000平方米標(biāo)準廠房，總投資1.8億元人民幣，設(shè)立研究院，聘請海歸博士主導(dǎo)新品研發(fā)，保證了產(chǎn)品的推陳出新。公司現(xiàn)有博士4名，中高級人才20多名，每年有不同新品推出。2014年成立全資子公司江蘇紅豆杉中藥飲片有限公司，主要從事以紅豆杉中藥飲片為主的精制飲片、普通裝飲片、參茸保健三大系列的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。專注于小包裝中藥飲片的研發(fā)生產(chǎn)與推廣，品質(zhì)精良，眾口皆碑。

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分析項目經(jīng)理

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

江蘇紅豆杉藥業(yè)有限公司

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