職位描述

崗位職責(zé)：
1、生產(chǎn)運(yùn)行：充分利用各種資源，參與生產(chǎn)的有序進(jìn)行，滿(mǎn)足市場(chǎng)對(duì)產(chǎn)品產(chǎn)量和質(zhì)量的需求。
2、產(chǎn)品質(zhì)量控制：協(xié)助生產(chǎn)組長(zhǎng)確保責(zé)任區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)過(guò)程中各環(huán)節(jié)符合國(guó)家GMP要求，公司總部GMP要求，操作按標(biāo)準(zhǔn)、操作程序執(zhí)行，使產(chǎn)品質(zhì)量得到有效保證。
3、EHS控制：遵守公司有關(guān)EHS的政策和規(guī)定，并配合完成EHS相關(guān)工作。協(xié)助生產(chǎn)組長(zhǎng)協(xié)調(diào)責(zé)任區(qū)域的5S工作，保證清潔、有序的工作環(huán)境。
4、人員培訓(xùn)：負(fù)責(zé)協(xié)助生產(chǎn)組長(zhǎng)對(duì)所在崗位員工上崗前進(jìn)行合適的培訓(xùn)。
5、流程改善：參與責(zé)任區(qū)域內(nèi)涉及的數(shù)據(jù)收集，偏差調(diào)查等工作，對(duì)責(zé)任區(qū)域的生產(chǎn)流程提出合理化建議并參與改進(jìn)。
6、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)小設(shè)備問(wèn)題解決：根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作程序的要求，及時(shí)處理常規(guī)的設(shè)備問(wèn)題，匯報(bào)超出常規(guī)的問(wèn)題，減少機(jī)器停頓時(shí)間。

任職要求：
1、具備一定制藥專(zhuān)業(yè)知識(shí)；藥學(xué)或機(jī)電自動(dòng)化相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷。
2、熟練掌握口服固體制劑相關(guān)崗位的工作流程，熟練運(yùn)用機(jī)器設(shè)備且具備必需的崗位技能，能對(duì)機(jī)器進(jìn)行調(diào)試，并具備有一定的AM知識(shí)，能進(jìn)行簡(jiǎn)單的維護(hù)保養(yǎng)工作，能在工作中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并提出建議。
3、具備良好的溝通、表達(dá)能力；能與同事良好的交流，能良好的與上級(jí)溝通匯報(bào)工作。
4、一定的EHS意識(shí)，能識(shí)別相關(guān)崗位潛在安全隱患；了解責(zé)任區(qū)域的危險(xiǎn)因素和控制途徑。
5、較好的協(xié)作意識(shí)，能很好的和同一生產(chǎn)組的同事協(xié)同工作，具備團(tuán)隊(duì)精神。
6、3年以上大型制藥企業(yè)口服固體制劑崗位工作經(jīng)驗(yàn)，簡(jiǎn)單的英語(yǔ)讀寫(xiě)能力，JI/JR經(jīng)驗(yàn)，SAP經(jīng)驗(yàn)，TPM經(jīng)驗(yàn)。