職位描述

職責(zé)：1 、負(fù)責(zé)GMP有關(guān)質(zhì)量要求及頒發(fā)有關(guān)質(zhì)量方面的各項規(guī)定、制度、辦法和標(biāo)準(zhǔn)等的實施。
2、 負(fù)責(zé)口服固體制劑車間生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控，防止混淆、差錯、污染等質(zhì)量事故發(fā)生，包括生產(chǎn)現(xiàn)場操作與生產(chǎn)指令一致、物料外觀、標(biāo)志、放置、抽查稱量的復(fù)核、批號的管理、質(zhì)量監(jiān)控點及生產(chǎn)記錄填寫的檢查、生產(chǎn)操作符合生產(chǎn)工藝規(guī)程與標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、對工藝衛(wèi)生、人員衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)督檢查。
3、負(fù)責(zé)檢查監(jiān)督生產(chǎn)過程的中間產(chǎn)品、中間倉的管理。審核中間產(chǎn)品的傳遞是否符合管理規(guī)定，并簽發(fā)中間產(chǎn)品傳遞證等。
 任職資格
1、 應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。
2、 具有至少三年醫(yī)藥制造企業(yè)同等職位的實踐經(jīng)驗。
3、 具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力、組織指揮能力、分析判斷能力、洞察決策能力、計劃執(zhí)行能力、領(lǐng)導(dǎo)力、號召力、影響力。
4、 具有較強(qiáng)的閱讀能力、理解能力、寫作能力及口頭表達(dá)能力。