
藥物分析研究員

職位描述
職責描述:
1. 負責制定項目研究計劃,帶領團隊按時按量完成研發(fā)任務;
2. 負責研發(fā)項目中的質量研究工作,包括分析方法的建立及驗證;
3. 負責產品的穩(wěn)定性研究,并對試驗數(shù)據(jù)結果進行匯總、分析;
5. 按照藥品注冊報批要求,撰寫或審核相關申報材料及原始記錄,配合注冊部完成申報和現(xiàn)場核查工作;
6. 完成部門經理安排的其他工作。
任職要求:
1. 全日制本科及以上學歷;藥學、藥物分析、分析化學等相關專業(yè);
2. 3年以上藥物分析工作經驗;有固態(tài)藥物研發(fā)項目經驗優(yōu)先;
3. 熟悉藥物質量分析的相關要求,熟練使用HPLC等相關分析儀器;
4. 敬業(yè)、務實,熱愛科研工作;
5. 具有良好的溝通能力和團隊協(xié)作精神;
6. 良好的英文溝通和書寫能力。
企業(yè)簡介
深圳市新陽唯康科技有限公司是一家專注于藥物臨床前晶型開發(fā)、在線監(jiān)測及劑型創(chuàng)新的國家高新技術企業(yè)。公司的核心技術人員都是來自于歐洲一流的固體制劑研發(fā)團隊,是最早將拉曼技術成功運用于液體制劑中藥物晶型研究的團隊之一。研發(fā)人員都曾作為國際藥廠的項目負責人,擁有豐富的國際性藥廠項目合作,以及技術咨詢顧問的經驗。從固態(tài)篩選、輔料選擇,至劑型優(yōu)化,包括不定型制劑的開發(fā)流程,以及拉曼技術的在線質量檢測,提供新藥創(chuàng)新的全方位、一流的研發(fā)服務。
客戶與固態(tài)藥物創(chuàng)新永遠是我們工作的最核心。我們熱愛我們的工作。我們追求的是合作性的研發(fā)服務。我們愿與醫(yī)藥工業(yè)界、研發(fā)機構開展各類形式的固態(tài)研究、制劑開發(fā)、拉曼實時檢測的技術和經驗交流。有效運用新型技術將您的化合物做到最大程度的創(chuàng)新開發(fā)與保護,為您帶來最高的研發(fā)效率與市場利潤。
人才與企業(yè)是一家人。
為從事藥物研發(fā)的各類人才提供平臺、搭建橋梁。公司可為優(yōu)秀研發(fā)人員提供出國培訓、學習交流的機會與資金資助。海外的研發(fā)人員希望更多了解國內研發(fā)現(xiàn)狀、項目發(fā)展前景的,公司會幫助提供相應的項目對接、硬件配套。
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職位發(fā)布日期: 2018-07-24