
化藥研發(fā)總監(jiān)

職位描述
崗位職責:
1. 負責編制化學藥研發(fā)中心年度研發(fā)計劃并組織實施;
2. 負責考核化學藥研發(fā)中心日常管理及其人員;
3. 負責編制化學藥開發(fā)中心管理流程和規(guī)章制度;
4. 負責篩選化學藥品(創(chuàng)新藥、原料藥、制劑等)或技術的立項、整合和引進;
5. 負責復核申報、注冊、備案化學藥品合法資質(zhì)的技術資料;
6. 負責復核化學藥品或技術專利、標準和政府課題申報、結題的技術資料;
7. 負責復核集團化學藥研發(fā)項目的技術資料;
8. 負責解決各子公司在化學藥方面存在的技術問題;
9. 負責協(xié)調(diào)化學研發(fā)中心配合集團項目管理部工作事宜;
10、依據(jù)公司安排或授權開展的工作。
任職要求:
1. 35-40歲,具有藥學、藥物化學、合成化學、藥理學、臨床醫(yī)學等專業(yè)碩士及以上學位;
2. 具有醫(yī)藥領域5年以上研發(fā)經(jīng)歷;
3. 具有藥品臨床前和臨床研究經(jīng)驗;
4. 參與過政府科技項目,并作為主要工作者完成實質(zhì)性工作;
5. 具有知識產(chǎn)權、標準、項目等申報資料較高的撰寫能力;
6. 具備嚴謹科學態(tài)度和團隊合作精神;
7. 具有國內(nèi)外知名企業(yè)工作經(jīng)歷者優(yōu)先。
企業(yè)簡介
北京健圖醫(yī)藥科技有限公司自成立以來專注于藥品、保健食品、醫(yī)療食品、新食品原料等健康相關產(chǎn)品的技術開發(fā)、注冊、備案及轉讓業(yè)務。通過無數(shù)次的實踐與總結,我們在各項業(yè)務的各個環(huán)節(jié)上積累了豐富的經(jīng)驗;同時也使我們擁有了強大的專業(yè)技術力量和產(chǎn)品創(chuàng)新能力,長期與國內(nèi)知名各科研機構、各大專業(yè)院校和國內(nèi)外知名專家進行學術交流,建立了具有自身特點的一套技術創(chuàng)新和服務體系。長期致力于傳統(tǒng)與現(xiàn)代相結合、國內(nèi)與國外相借鑒、技術與市場定位相吻合的醫(yī)藥健康產(chǎn)品的研發(fā)與推廣,為企業(yè)研發(fā)出大量科技含量高、市場需求量大、生命周期長且益于人類健康的新產(chǎn)品。
為進一步提高企業(yè)競爭力,滿足企業(yè)未來對研發(fā)、生產(chǎn)與市場方面更高標準的要求,健圖醫(yī)藥先后于2016年與2017年兩次斥巨資對按照保健食品GMP車間模式自主建立的研發(fā)中心實施了全面升級改造。目前,研發(fā)中心具備硬膠囊、軟膠囊、片劑、顆粒劑、粉劑、口服液、茶劑、飲料、膏劑、丸劑等全品類產(chǎn)品的研發(fā)能力,以及放大驗證的能力,為研發(fā)結果與保健食品GMP工廠實際生產(chǎn)更好的對接提供了有力的保障。研發(fā)團隊中95%以上由各相關專業(yè)的博士后、博士、研究生、教授、副教授等高級人才組成。
為保證生產(chǎn)中各項指標制定合理,產(chǎn)品生產(chǎn)工藝具有可行性,我們有針對性的親自對產(chǎn)品中的相關技術指標進行反復實驗,盡量避免在大生產(chǎn)時出現(xiàn)相關問題;其次,在北京及多個省市多家有生產(chǎn)能力,并獲得國內(nèi)、國際多項標準認證,同時擁有保健食品GMP認證證書的加工廠保持最緊密的合作。再次,也與國內(nèi)十幾家有能力有實力的各省級檢測機構及國家批準的院校實驗室、權威研究所建立了多年良好的合作關系,經(jīng)過十多年的良性溝通與磨合,相互之間建立了深厚的友誼與信任。正因如此,我們能夠保證產(chǎn)品研發(fā)、注冊工作順利、高效進行。
健圖醫(yī)藥是一支有著豐富經(jīng)驗并堅持以創(chuàng)新力、執(zhí)行力、競爭力為服務核心的并不斷進取的高素質(zhì)專業(yè)團隊,公司90%以上的人員均畢業(yè)于國內(nèi)各大知名院校,均獲得各相關專業(yè)的博士、碩士與本科學位。公司本著科學、嚴謹、創(chuàng)新、高效的經(jīng)營管理理念,建立了系統(tǒng)、規(guī)范、完善的標準操作規(guī)程和質(zhì)量控制體系,嚴格按照國家與客戶各項要求對研發(fā)項目進行科學管理,為高效、高質(zhì)量的完成技術開發(fā)及注冊工作提供了制度保障。
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職位發(fā)布日期: 2018-10-09

