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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：研發(fā)

工作地點：蘇州

學(xué)歷要求：本科

語言要求：英語

所屬崗位：藥物合成

工作年限：3年以上

專業(yè)要求：不限

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職位描述

1、負(fù)責(zé)藥物合成研發(fā)團(tuán)隊（小組）的日常管理，負(fù)責(zé)完成本部門工作計劃和總結(jié)，確保本部門工作可高效運行。

2、指導(dǎo)團(tuán)隊成員完成實驗室小試工藝篩選和研究，中試放大及生產(chǎn)工藝驗證等工作。

3、負(fù)責(zé)申報資料和原始記錄的整理、歸納、匯總和審核，并接受藥品注冊現(xiàn)場檢查。

4、負(fù)責(zé)本部門工作的進(jìn)度管理和績效考核，向合成平臺負(fù)責(zé)人匯報。

5、負(fù)責(zé)與其他部門進(jìn)行良好溝通和合作，保證項目順利的進(jìn)行。

6、負(fù)責(zé)本部門規(guī)章制度及良好操作規(guī)范建設(shè)，并監(jiān)督執(zhí)行；負(fù)責(zé)培訓(xùn)員工。

7、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其它任務(wù)。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物化學(xué)、有機化學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)；

2、至少4年以上原料藥國內(nèi)注冊申報經(jīng)驗，獨立或帶領(lǐng)團(tuán)隊完成3個以上國內(nèi)原料藥申報項目，并有成功案例；

3、熟悉國內(nèi)藥品注冊法規(guī)和ICH知識體系，掌握CTD資料撰寫規(guī)范和要求，有良好的書寫能力；

4、具有良好的化學(xué)合成技術(shù)能力，熟悉雜質(zhì)研究策略和思路；

5、熟悉藥物合成實驗室的日常管理及藥品注冊現(xiàn)場檢查規(guī)范；

6、具有卓越的團(tuán)隊管理能力，良好的責(zé)任心及職業(yè)操守。

7、有良好的學(xué)習(xí)能力，熟悉專利知識。

企業(yè)簡介

蘇州二葉制藥有限公司于2003年6月改制成立，前身系始創(chuàng)于1946年的蘇州第二制藥廠，2010年底搬遷至蘇州相城區(qū)黃埭工業(yè)園，占地面積150000平方米。2014年底加入上海復(fù)星醫(yī)藥集團(tuán)。
公司主要從事化工醫(yī)藥制劑、原料藥、醫(yī)藥中間體的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售。產(chǎn)品涉及抗感染類、心腦血管類、消化系統(tǒng)類和抗腫瘤類等多個領(lǐng)域，尤以青霉素類產(chǎn)品齊全、規(guī)格眾多而在業(yè)內(nèi)獨樹一幟。
公司擁有生產(chǎn)線為：原料藥生產(chǎn)線、頭孢菌素類粉針劑生產(chǎn)線、青霉素類粉針劑生產(chǎn)線、凍干粉針劑類生產(chǎn)線、口服制劑類生產(chǎn)線，所有生產(chǎn)線已全部通過了國家新版GMP認(rèn)證，并取得了認(rèn)證證書。
公司多次榮獲國家科學(xué)大會重大貢獻(xiàn)獎、中國馳名商標(biāo)、國家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎、江蘇省優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品獎、江蘇省著名商標(biāo)、中國化學(xué)制藥工業(yè)企業(yè)綜合實力百強、中國化學(xué)制藥企業(yè)品牌百強及抗感染類品牌十強等榮譽。
公司將以社會發(fā)展為己任，以品牌效益為目標(biāo)，為人類的健康事業(yè)，誠懇守信，服務(wù)社會，為中國的醫(yī)藥發(fā)展做出新的貢獻(xiàn)。

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藥物合成項目經(jīng)理

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

蘇州二葉制藥有限公司

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