
驗證工藝師(職位編號:4709051)

職位描述
工作職責:
一. 管理和維護驗證文件系統(tǒng),負責完成與生產(chǎn)相關的驗證支持。編輯驗證計劃,確保驗證項目的順利進行。協(xié)助與驗證相關部門完成生產(chǎn)工藝驗證、清潔驗證和再驗證。驗證物品采購,保證相關系統(tǒng)對驗證項目的順利進行。
二. 文件管理: 負責驗證文件編號的管理、發(fā)放,維護驗證項目列表及時更新。.對已有的驗證文件進行分類、標識、存檔。對現(xiàn)有的驗證文件,進行追蹤、督促,直到驗證報告批準。
三. 驗證計劃: 維護驗證看板,保證各部門及時、準確的收到驗證項目相關信息;起草年度回顧驗證報告,分析年度驗證文件匯總情況。
四. 生產(chǎn)運行:協(xié)調(diào)驗證組員在各個區(qū)域驗證工作的進度,并跟蹤驗證項目的完成情況
任職資格:
本科以上學歷,制藥/化工相關專業(yè),至少二年以上的制藥相關企業(yè)驗證工作經(jīng)驗;良好的溝通能力和團隊精神及分析判斷能力;英語6級及以上,良好的聽說讀寫能力。
企業(yè)簡介
美國輝瑞公司是一家擁有150多年歷史的世界著名的研究開發(fā)型跨國制藥企業(yè), 并在心血管、內(nèi)分泌、呼吸系統(tǒng)和感染性疾病、精神科、關節(jié)炎和其它炎癥、泌尿科、癌癥、眼科疾病等醫(yī)學領域均保持領先水平。我們創(chuàng)新的、具有高附加值的產(chǎn)品改善了世界各地患者的生活質(zhì)量。
目前作為世界最大制藥公司,其營銷網(wǎng)遍及全球150多個國家和地區(qū)的輝瑞公司始終恪守 "關愛生命,輝瑞使命" 的承諾。本著這一崇高的目標, 輝瑞公司于1989來到了中國。目前輝瑞公司在中國大連、蘇州、無錫擁有了符合GMP標準的現(xiàn)代化制藥生產(chǎn)設施,其各個投資項目累計投資總額超過5億美元,是目前在中國投資最大的外資制藥企業(yè)之一。輝瑞公司在中國一貫致力于通過不斷引進、生產(chǎn)和推廣創(chuàng)新的藥品,努力使中國患者能夠享受更健康、更有活力的生活。
輝瑞公司一向視人才為企業(yè)的生命及最寶貴的資源。我們倡導多元化的人力資源結(jié)構(gòu),使公司員工獲得最大的發(fā)展空間。我們堅信: 優(yōu)秀的人才和科學的管理將使輝瑞制藥有限公司成為中國制藥業(yè)的領導者。 在此,我們誠邀社會有識之士加盟輝瑞大家庭,為實現(xiàn)我們"成為在中國最受欽佩和推崇的制藥公司"的目標而共同攜手努力。
職位發(fā)布企業(yè)

輝瑞制藥有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:1-49人
成立年份:1849
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.Pfizer.com.cn
企業(yè)地址:朝陽區(qū)朝外大街18號豐聯(lián)廣場B座10層
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職位發(fā)布日期: 2019-03-26